特許

J-GLOBAL ID：201403045806985111

ATRキナーゼ阻害剤として有用な化合物

発明者： ストーク, ピエール-アンリ ,  シャリエ, ジャン-ダミアン ,  ルザーフォード, アリスター ,  モーティモア, マイケル ポール ,  マクコーミック, ソエレ ,  ネグテル, ロナルド ,  デュラント, スティーブン ジョン
出願人/特許権者： バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
代理人 (2件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-517237
公開番号（公開出願番号）：特表2014-517079
出願日： 2012年06月22日
公開日（公表日）： 2014年07月17日
要約：

本発明は、ATRプロテインキナーゼの阻害剤として有用なピロロピラジン化合物に関する。本発明は更に、本発明の化合物を含む製薬上許容される組成物、本発明の化合物を用いて様々な疾病、疾患、及び病状を治療する方法、本発明の化合物を調製するためのプロセス、本発明の化合物を調製するための中間生成物、並びに、生物学的及び病理学的現象におけるキナーゼの研究などのインビトロ用途における本化合物使用の方法、そのようなキナーゼにより媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究、並びに新たなキナーゼ阻害剤の比較評価に関する。本発明の化合物は式Iを有する: 式中、変数は本明細書に定義される通りである。

請求項（抜粋）：

式Iの化合物:

IPC (15件)：

C07D 487/04 ,  C07D 519/00 ,  A61K 31/498 ,  A61P 43/00 ,  A61K 45/00 ,  A61K 33/24 ,  A61K 31/282 ,  A61K 31/555 ,  A61K 31/704 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/131 ,  A61K 31/706 ,  A61K 31/418 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/00

FI (16件)：

C07D487/04 140 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 311 ,  A61K31/4985 ,  A61P43/00 111 ,  A61K45/00 ,  A61K33/24 ,  A61K31/282 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/519 ,  A61K31/131 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

Fターム (48件)：

4C050AA01 ,  4C050BB04 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF05 ,  4C050GG04 ,  4C050HH04 ,  4C072MM02 ,  4C072UU01 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084ZB212 ,  4C084ZC202 ,  4C084ZC412 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB05 ,  4C086DA32 ,  4C086EA11 ,  4C086EA17 ,  4C086HA12 ,  4C086HA28 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC41 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA03 ,  4C206AA04 ,  4C206FA01 ,  4C206JB16 ,  4C206MA03 ,  4C206MA05 ,  4C206NA05 ,  4C206ZB21 ,  4C206ZC41