特許

J-GLOBAL ID：201403048697653366

PARP-1阻害剤としての3-フェニル-イソキノリン-1(2H)-オン誘導体

発明者： パペオ,ジャンルカ・マリアーノ・エンリコ ,  チルラ,アレッサンドラ ,  ダネッロ,マッテオ ,  スコラロ,アレッサンドラ ,  ズッコット,ファビオ
出願人/特許権者： ネルビアーノ・メデイカル・サイエンシーズ・エツセ・エルレ・エルレ
代理人 (1件)： 特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-542801
公開番号（公開出願番号）：特表2014-533709
出願日： 2012年11月20日
公開日（公表日）： 2014年12月15日
要約：

ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼPARP-2に比してポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼPARP-1の活性を選択的に阻害する置換3-フェニル-イソキノリン-1(2H)-オン誘導体を提供する。従って、本発明の化合物は癌、心血管疾患、中枢神経系損傷及び各種形態の炎症のような疾患の治療において有用である。本発明は、これらの化合物の製造方法、これらの化合物を含む医薬組成物、及びこれらの化合物を含む医薬組成物を利用する疾患の治療方法をも提供する。

請求項（抜粋）：

以下の化合物: 4-(2-アミノ-エトキシ)-3-(3-クロロ-フェニル)-7-フルオロ-2H-イソキノリン-1-オン、 4-(2-アミノ-エトキシ)-7-フルオロ-3-(4-フェノキシ-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン、 4-(2-アミノ-エトキシ)-7-フルオロ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン、及び 4-(2-アミノ-エトキシ)-7-フルオロ-3-(4-メトキシ-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン を除き、式(I):

IPC (8件)：

C07D 217/24 ,  A61K 31/472 ,  A61K 31/537 ,  C07D 405/04 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  A61K 45/00 ,  A61K 31/418

FI (9件)：

C07D217/24 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  C07D405/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61K45/00 ,  A61K31/4188

Fターム (31件)：

4C034AM12 ,  4C063AA01 ,  4C063BB01 ,  4C063CC81 ,  4C063CC83 ,  4C063DD15 ,  4C063EE01 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZC751 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC30 ,  4C086BC73 ,  4C086CB05 ,  4C086GA02 ,  4C086GA06 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC75

引用特許：

審査官引用 (1件)

• オーロラA選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-533151   出願人：MSD株式会社