特許
J-GLOBAL ID：201403050468588997
改善されたMCM-56製造
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (6件)：
辻居 幸一
, 熊倉 禎男
, 箱田 篤
, 浅井 賢治
, 山崎 一夫
, 市川 さつき
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-530672
公開番号（公開出願番号）：特表2014-531390
出願日： 2012年08月16日
公開日（公表日）： 2014年11月27日
要約：
本発明は、高品質の多孔質結晶性MCM-56材料を製造するための改善された方法を提供する。本発明はまた、改善された方法によって製造されるMCM-56材料、それを含む触媒組成物、及び炭化水素化合物の触媒的変換のための方法におけるそれらの使用にも関する。このような変換方法の1つは、アルキル化できる芳香族化合物、特にベンゼンの、液相又は部分的液相アルキル化による、モノアルキル化芳香族化合物、特にエチルベンゼン及びクメンの製造を含む。
請求項（抜粋）：
a)アルカリ金属又はアルカリ土類金属(M)陽イオン、3価の元素Xの酸化物、4価の元素Yの酸化物の供給源、ゼオライト種結晶、及び水を含む第1の反応混合物を調製するステップであって、前記第1の反応混合物が、次の範囲:
YO2/X2O3=5〜35;
H2O/YO2=10〜70;
OH-/YO2=0.05〜0.20;
M/YO2=0.05〜3.0
内の酸化物のモル比による組成を有し、さらに、前記第1の反応混合物が、ゼオライト種結晶を、前記第1の反応混合物の重量に対して、0.05重量%以上〜5重量%以下の量で含む、ステップ;
b)ステップa)の反応混合物に、構造規定剤Rを加えて、前記構造規定剤Rを、モル比で、次の範囲:R/YO2=0.08〜0.3内で含む第2の反応混合物を生成するステップ;
c)ステップb)の前記第2の反応混合物を、約90°C〜約175°Cの温度、及び90時間未満の時間の条件下で結晶化させて、MCM-56材料の結晶と、X線回折によって確認して、前記第2の反応混合物における前記MCM-56結晶の全重量に対して、10重量%未満の非MCM-56不純物結晶とを含む、結果としての混合物を生成するステップ;及び
d)前記MCM-56材料の前記結晶の少なくとも一部を、ステップc)の前記結果としての混合物から分離し、回収するステップ
を含み、前記MCM-56材料の前記結晶が、表1に示されるX線回折パターンを有する、
合成多孔質結晶性MCM-56材料の製造方法。
IPC (6件)：
C01B 39/48
, B01J 29/70
, B01J 37/08
, C07C 2/66
, C07C 15/085
, C07C 15/073
C01B39/48
, B01J29/70 Z
, B01J37/08
, C07C2/66
, C07C15/085
, C07C15/073
4G073BA04
, 4G073BA57
, 4G073BA63
, 4G073BA75
, 4G073BB03
, 4G073BB07
, 4G073BB12
, 4G073BB46
, 4G073CZ41
, 4G073FC12
, 4G073FC19
, 4G073FC25
, 4G073FC27
, 4G073FC30
, 4G073FD24
, 4G073GA01
, 4G073GA03
, 4G073GA12
, 4G073UA03
, 4G169AA02
, 4G169AA09
, 4G169BA01B
, 4G169BA02C
, 4G169BA07A
, 4G169BA07B
, 4G169BA10C
, 4G169BB04C
, 4G169BE01C
, 4G169BE14C
, 4G169CB28
, 4G169CB47
, 4G169EC03Y
, 4G169FA01
, 4G169FB30
, 4G169FB57
, 4G169FB65
, 4G169FC03
, 4G169FC05
, 4G169FC06
, 4G169FC07
, 4G169ZA43A
, 4G169ZA43B
, 4G169ZB03
, 4G169ZB04
, 4G169ZB07
, 4G169ZB09
, 4G169ZC02
, 4G169ZC06
, 4H006AA02
, 4H006AC21
, 4H006BA02
, 4H006BA09
, 4H006BA30
, 4H006BA33
, 4H006BC10
, 4H006BC11
, 4H006BC18
, 4H006BC31
, 4H006DA10
, 4H039CA12
, 4H039CA19
, 4H039CA41
, 4H039CF10
