特許

J-GLOBAL ID：201403052174161700

PI3Kp110δに選択的なベンゾオキサゼピン化合物及び使用方法

発明者： エリオット,リチャード ,  ガンチア,エマヌエラ ,  ヒールド,ロバート ,  ヘフロン,ティモシー ,  サフィナ,ブライアン ,  スワード,アイリーン・エム ,  スタベン,スティーヴン ,  サザーリン,ダニエル・ピー ,  ヴァスツコヴィッツ,ボーダン ,  ウェイ,ビンチン
出願人/特許権者： エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー
代理人 (10件)： 特許業務法人 津国 ,  津国 肇 ,  柳橋 泰雄 ,  伊藤 佐保子 ,  小澤 圭子 ,  三宅 俊男 ,  小國 泰弘 ,  田中 洋子 ,  生川 芳徳 ,  柴田 明夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-500350
公開番号（公開出願番号）：特表2014-509611
出願日： 2012年03月20日
公開日（公表日）： 2014年04月21日
要約：

式Iのベンゾオキサゼピン化合物(その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、代謝物及び薬学的に許容しうる塩を含む)は、PI3Kのδアイソフォームを阻害するために、そして、炎症、免疫障害及び癌などの、脂質キナーゼにより媒介される障害を処置するために有用である。哺乳類細胞又は関連する病態におけるそのような障害のin vitro、in situ及びin vivo診断、予防又は治療のための式Iの化合物を使用する方法を開示する。

請求項（抜粋）：

式I:

IPC (21件)：

C07D 498/04 ,  A61K 31/553 ,  C07D 498/14 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 31/12 ,  A61P 9/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 43/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 17/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 7/04 ,  A61P 11/00 ,  A61P 35/02 ,  A61K 45/00

FI (22件)：

C07D498/04 116 ,  A61K31/553 ,  C07D498/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P1/04 ,  A61P43/00 111 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P7/04 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 101 ,  A61P35/02 ,  A61K45/00

Fターム (43件)：

4C072AA01 ,  4C072AA06 ,  4C072BB02 ,  4C072BB03 ,  4C072CC01 ,  4C072CC11 ,  4C072EE09 ,  4C072FF04 ,  4C072FF07 ,  4C072HH07 ,  4C072UU01 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA012 ,  4C084ZA362 ,  4C084ZB072 ,  4C084ZB112 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZC352 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB22 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC21 ,  4C086ZC41

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 特許第5540101号