ピラゾール誘導体またはその塩ならびにそれらを含有する医薬組成物

発明者： , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-092023
公開番号（公開出願番号）：特開2014-214118
出願日： 2013年04月25日
公開日（公表日）： 2014年11月17日
要約：

【課題】HIVウイルス感染症の治療および/または予防の処置に有用な新規化合物および医薬組成物を提供する。【解決手段】一般式(I)、(上記式中、R1は、C1-6アルキル基;C3-8シクロアルキル基;置換基を有してもよいフェニル基もしくはナフチル基等、R2は、水素原子、C1-3アルキル基またはフェニル基、R3は、水素原子、シアノ基またはC1-6アルコキシカルボニル基、R4およびR6は、それぞれ独立に、水素原子;ハロゲン原子;C1-6アルキル基;C1-6アシルアミノ基;C1-6アルキルアミノカルボニル基;または;C1-6アルコキシ基を有してもよいフェニル基もしくはインダゾリル基等、X1は、*-CH=CH-**、*-CH2-NH-**、*-NH-CH2-**または*-N=N-**)で表されるピラゾール誘導体またはその塩ならびにそれらを含有する医薬組成物。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

下記一般式(I)、

IPC (15件)：

C07D 231/14 , A61K 31/415 , A61P 31/12 , A61P 31/18 , C07D 231/38 , C07D 405/04 , C07D 401/04 , A61K 31/470 , A61K 31/472 , A61K 31/443 , C07D 417/04 , A61K 31/427 , C07D 401/10 , C07D 231/56 , A61K 31/416

FI (17件)：

C07D231/14 , A61K31/415 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07D231/38 B , C07D405/04 , A61K31/4155 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4439 , C07D417/04 , A61K31/427 , C07D401/10 , C07D231/56 Z , A61K31/416 , C07D231/38 A

Fターム (26件)：

4C063AA01 , 4C063BB02 , 4C063BB06 , 4C063CC22 , 4C063CC62 , 4C063CC81 , 4C063DD12 , 4C063DD14 , 4C063DD15 , 4C063DD22 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC36 , 4C086BC37 , 4C086BC82 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB33 , 4C086ZC55

引用特許：

審査官引用 (2件)

特開昭63-022079
光記録媒体および可視情報記録方法
公報種別：公開公報出願番号：特願2007-109393 出願人：富士フイルム株式会社

引用文献：

審査官引用 (1件)

European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 46, 5293-5309

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