特許

J-GLOBAL ID：201403063103908202

複素環式プロテインキナーゼ阻害剤

発明者： スー, ヨン ,  ブレニング, ベンジャミン ゲイリー ,  クルトゲン, スティーブン ジー. ,  リウ, シャオフイ ,  サンダーズ, マイケル ,  ホ, コク-カン
出願人/特許権者： トレロ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
代理人 (5件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹 ,  飯田 貴敏 ,  石川 大輔 ,  山本 健策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-521840
公開番号（公開出願番号）：特表2014-520898
出願日： 2012年07月20日
公開日（公表日）： 2014年08月25日
要約：

本発明は、以下の構造(I)、(II)または(III)(式中、R、R1、R2およびXは、本明細書において定義される通りである)の1つ、またはその立体異性体、プロドラッグ、互変異性体もしくは薬学的に許容され得る塩を有するプロテインキナーゼを提供する。これを、がん、自己免疫状態、炎症性状態および他のPimキナーゼ関連状態の処置に使用する組成物および方法も開示される。前記がんとしては、例えば、膀胱癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病などの血液悪性腫瘍が挙げられる。

請求項（抜粋）：

以下の構造(I)、(II)または(III)

IPC (7件)：

C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61P 35/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 43/00

FI (8件)：

C07D487/04 144 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 111

Fターム (20件)：

4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF05 ,  4C050GG04 ,  4C050HH02 ,  4C050HH03 ,  4C050HH04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB06 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27

引用特許：

審査官引用 (1件)

• イミダゾ[1,2-b]ピリダジン誘導体およびピラゾロ[1,5-a]ピリダジン誘導体およびプロテインキナーゼインヒビターとしてのこれらの使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-535503   出願人：スーパージェン,インコーポレイテッド