腫瘍選択的ケモカイン調節

発明者： ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (5件)：山本秀策 , 森下夏樹 , 飯田貴敏 , 石川大輔 , 山本健策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-521860
公開番号（公開出願番号）：特表2014-521608
出願日： 2012年07月23日
公開日（公表日）： 2014年08月28日
要約：

がんおよび他の疾患の処置および予防のために有効な療法が、本明細書に開示される。これらの方法は、腫瘍病変の中でエフェクター細胞を誘引するケモカインの局所生成を増加させ、同時に調節性T(reg)細胞を誘引する望ましくないケモカインの局所生成を抑制する薬剤の治療的有効量の投与を含む。これらの方法は、Toll様受容体(TLR)アゴニストまたはNF-κB経路の他の活性化剤の治療的有効量を、プロスタグランジン合成の遮断薬もしくはプロスタグランジンシグナル伝達の遮断薬と、1型インターフェロンと、またはプロスタグランジンの合成もしくはシグナル伝達の遮断薬および1型インターフェロンの両方と組み合わせて被験体に投与し、それによって被験体においてがんまたは感染性疾患を処置もしくは予防するか、またはそれらの再発を予防することを含む。

請求項（抜粋）：

被験体においてがんを処置するか、またはがんの発生もしくは再発を予防するための方法であって、該被験体に、(1)治療的有効量のNF-κB活性化剤、(2)治療的有効量のプロスタグランジン合成の遮断薬またはプロスタグランジン応答性の遮断薬、および(3)治療的有効量のインターフェロンを投与することを含む方法。

IPC (18件)：

A61K 45/00 , A61K 38/21 , A61K 45/06 , A61K 31/708 , A61K 31/713 , A61K 39/395 , A61K 31/415 , A61K 31/341 , A61K 31/405 , A61K 39/00 , A61K 31/557 , A61K 31/417 , A61K 31/137 , A61P 35/00 , A61P 31/00 , A61P 29/00 , A61P 37/06 , A61K 38/00

FI (19件)：

A61K45/00 , A61K37/66 G , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K39/395 E , A61K39/395 T , A61K31/415 , A61K31/341 , A61K31/405 , A61K39/00 H , A61K31/5575 , A61K31/417 , A61K31/137 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K37/02

Fターム (55件)：

4C084AA02 , 4C084AA19 , 4C084AA20 , 4C084AA23 , 4C084BA44 , 4C084DA13 , 4C084DA21 , 4C084DA22 , 4C084DA23 , 4C084DA24 , 4C084DA25 , 4C084NA05 , 4C084NA14 , 4C084ZB081 , 4C084ZB082 , 4C084ZB111 , 4C084ZB112 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZC412 , 4C085AA03 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085CC03 , 4C085CC12 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BA03 , 4C086BC15 , 4C086BC36 , 4C086BC38 , 4C086DA02 , 4C086EA16 , 4C086MA02 , 4C086MA03 , 4C086MA04 , 4C086NA05 , 4C086ZB11 , 4C086ZB26 , 4C086ZB32 , 4C086ZC02 , 4C086ZC20 , 4C086ZC41 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206FA12 , 4C206MA02 , 4C206MA03 , 4C206MA04 , 4C206MA13 , 4C206MA14 , 4C206MA28 , 4C206NA05 , 4C206ZB08 , 4C206ZB11

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