疎水性カンプトテシン誘導体の医薬組成物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：矢口太郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-540166
公開番号（公開出願番号）：特表2014-532727
出願日： 2012年11月02日
公開日（公表日）： 2014年12月08日
要約：

【解決手段】本発明は、少なくとも1つの疎水性カンプトテシン誘導体又は前記誘導体の薬学的に許容される塩と、ポリエチレングリコール(PEG)抱合リン脂質とを含む医薬組成物提供する。また、本発明の前記医薬組成物を投与することにより、それを必要とする被験者における癌細胞を阻害する方法が提供される。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

医薬組成物であって、少なくとも1つの疎水性カンプトテシン誘導体または前記誘導体の薬学的に許容される塩と、少なくとも1つのポリエチレングリコール(PEG)抱合型リン脂質とを有し、前記疎水性カンプトテシン誘導体または前記疎水性カンプトテシン誘導体の薬学的に許容される塩に対する前記PEG抱合型リン脂質のモル比が、約0.45:1よりも大きい、組成物。

IPC (9件)：

A61K 31/474 , A61K 47/24 , A61K 47/12 , A61K 47/34 , A61K 45/00 , A61K 41/00 , A61P 35/00 , A61P 43/00 , A61K 9/107

FI (9件)：

A61K31/4745 , A61K47/24 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P43/00 121 , A61K9/107

Fターム (25件)：

4C076AA17 , 4C076CC27 , 4C076DD06F , 4C076DD43Z , 4C076DD63F , 4C076EE23F , 4C076FF43 , 4C076FF63 , 4C084AA11 , 4C084AA19 , 4C084NA05 , 4C084ZB261 , 4C084ZC751 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086CB22 , 4C086GA16 , 4C086MA03 , 4C086MA05 , 4C086MA22 , 4C086NA02 , 4C086NA03 , 4C086NA06 , 4C086ZB26 , 4C086ZC75

引用特許：

出願人引用 (2件)

化学放射線増感剤としてのカンプトテシン誘導体
公報種別：公表公報出願番号：特願2008-536850 出願人：カリフォルニアパシフィックメディカルセンター, カソリック・ヘルスケア・ウエスト・ドゥーイング・ビジネス・アズ・セント・メアリーズ・メディカル・センター
薬物リポソーム製剤を安定化するための組成物および方法
公報種別：公表公報出願番号：特願2007-540084 出願人：イネックスファーマシューティカルズコーポレイション

審査官引用 (2件)

化学放射線増感剤としてのカンプトテシン誘導体
公報種別：公表公報出願番号：特願2008-536850 出願人：カリフォルニアパシフィックメディカルセンター, カソリック・ヘルスケア・ウエスト・ドゥーイング・ビジネス・アズ・セント・メアリーズ・メディカル・センター
薬物リポソーム製剤を安定化するための組成物および方法
公報種別：公表公報出願番号：特願2007-540084 出願人：イネックスファーマシューティカルズコーポレイション

引用文献：

出願人引用 (3件)

Journal of Controlled Release, 2008, Vol.127, p.231-238
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2005, Vol.1, p.77-84
European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2006, Vol.64, p.261-268

審査官引用 (5件)

Journal of Controlled Release, 2008, Vol.127, p.231-238
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2005, Vol.1, p.77-84
European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2006, Vol.64, p.261-268

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