特許
J-GLOBAL ID:201403074752413761

D-アミノ酸オキシダーゼの阻害剤

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (4件): 平木 祐輔 ,  藤田 節 ,  田中 夏夫 ,  花井 秀俊
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2013-080701
公開番号(公開出願番号):特開2014-201564
出願日: 2013年04月08日
公開日(公表日): 2014年10月27日
要約:
【課題】D-アミノ酸オキシダーゼの新規阻害剤で、安全性が高く医薬品として利用できる物質を見出し、N-メチル-D-アスパラギン酸受容体(NMDA型L-グルタミン酸受容体)の機能不全による精神神経疾患を改善するための新たな抗精神病薬、特に、統合失調症や双極性障害の改善薬を開発する。 【解決手段】本発明は、アシクロビルを有効成分とする、D-アミノ酸オキシダーゼの阻害剤を提供する。また、本発明の阻害剤は、精神神経疾患の改善薬、より具体的には、D-セリン量の減少に起因する精神神経疾患の改善薬、あるいはN-メチル-D-アスパラギン酸受容体(NMDA型L-グルタミン酸受容体)を介する神経伝達の異常に起因する精神神経疾患の改善薬、特に統合失調症や双極性障害の改善薬として有用である。【選択図】なし
請求項(抜粋):
アシクロビルを有効成分とするD-アミノ酸オキシダーゼ阻害剤。
IPC (7件):
A61K 31/522 ,  A61P 43/00 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/14
FI (7件):
A61K31/522 ,  A61P43/00 111 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14
Fターム (13件):
4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC41
引用文献:
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