特許

J-GLOBAL ID：201403077165268782

N-[2-(7-メトキシ-1-ナフチル)エチル]アセトアミドの医薬的に許容される共結晶及びそれらの調製方法

発明者： ゲイリー ジェイムズ ミラー ,  リュデク リドバン ,  ジンドリフ リフター ,  オンドレイ ダンマー ,  トマス フボイカ ,  トマス ペカレク ,  ビンフリート ハイゼ ,  ノルベルト ナゲル
出願人/特許権者： ゼンティーバ,カー.エス.
代理人 (7件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  渡辺 陽一 ,  武居 良太郎 ,  伊藤 洋介
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-506792
公開番号（公開出願番号）：特表2014-522388
出願日： 2012年04月25日
公開日（公表日）： 2014年09月04日
要約：

本発明は、以下の式(I):のアゴメラチン(I)の新規固体形態、具体的には、その新規医薬的に許容される共結晶、及びそれらを調製するための方法に関する。医薬品開発のために許容される物理化学的特性を有するアゴメラチン(I)の3つの医薬的に許容される共結晶を得た。

請求項（抜粋）：

アゴメラチンとして知られるN-[2-(7-メトキシ-1-ナフチル)エチル]アセトアミドと、分子中に少なくとも2つのカルボン酸基又は少なくとも1つのスルホン酸基を持つ共結晶形成剤との共結晶。

IPC (4件)：

C07C 233/18 ,  C07C 59/265 ,  C07C 309/29 ,  C07C 57/145

FI (4件)：

C07C233/18 ,  C07C59/265 ,  C07C309/29 ,  C07C57/145

Fターム (10件)：

4H006AA01 ,  4H006AA02 ,  4H006AB21 ,  4H006AD15 ,  4H006BC31 ,  4H006BJ50 ,  4H006BN10 ,  4H006BP30 ,  4H006BS10 ,  4H006BV22