特許

J-GLOBAL ID：201403077698375424

ミトコンドリアを標的とする抗酸化剤の経口製剤ならびにそれらの調製および使用

発明者： スクラチェフ マキシム ブイ. ,  スクラチェフ ウラジミール ピー. ,  ザミャートニン アンドレイ エー. ,  エフレーモフ エウゲニー エス. ,  タシュリテスキ ヴァディム エヌ. ,  ジノフキン ローマン エイ. ,  エゴロフ マキシム ブイ. ,  フリードホフ ローレンス ティー. ,  プレツシュキナ オルガ ワイ. ,  アンドレエフ-アンドレエフスキー アレクサンドル エイ. ,  ジネビッチ タチアナ ブイ.
出願人/特許権者： ミトテック ソシエテ アノニム
代理人 (12件)： 清水 初志 ,  春名 雅夫 ,  山口 裕孝 ,  刑部 俊 ,  井上 隆一 ,  佐藤 利光 ,  新見 浩一 ,  小林 智彦 ,  渡邉 伸一 ,  大関 雅人 ,  五十嵐 義弘 ,  川本 和弥
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-513785
公開番号（公開出願番号）：特表2014-515407
出願日： 2012年06月04日
公開日（公表日）： 2014年06月30日
要約：

ミトコンドリアを標的とする酸化型および還元型の抗酸化剤の安定な液体製剤および固形製剤、ならびにそれらを調製および使用する方法が提供される。

請求項（抜粋）：

グリコール、エタノール、およびグリセロールからなる群より選択される約10%〜約100%の液体溶媒中に酸化型および/または還元型の式Iの化合物を含む薬学的製剤: ただし、式Iの化合物において、Lが二価のデシル基、二価のペンチル基、または二価のプロピル基である場合、およびBがトリフェニルホスホニウム陽イオンである場合、Aは、ユビキノン(例えば、2-メチル-4,5-ジメトキシ-3,6-ジオキソ-1,4-シクロヘキサジエニル)でも、トコフェロールでも、スーパーオキシドジスムターゼまたはエブセレンの模倣体でもない。

IPC (12件)：

A61K 31/352 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/22 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/12 ,  A61P 3/10 ,  A61K 9/08 ,  A61K 9/20 ,  A61P 29/00 ,  A61P 19/02 ,  A61K 31/66 ,  A61K 31/474

FI (12件)：

A61K31/352 ,  A61K47/10 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/12 ,  A61P3/10 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/66 ,  A61K31/4745

Fターム (38件)：

4C076AA11 ,  4C076AA36 ,  4C076BB01 ,  4C076DD37E ,  4C076DD38E ,  4C076DD41 ,  4C076DD59S ,  4C076DD67 ,  4C076FF02 ,  4C076FF12 ,  4C076FF51 ,  4C086AA01 ,  4C086BA08 ,  4C086CB09 ,  4C086CB22 ,  4C086DA34 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA16 ,  4C086MA35 ,  4C086MA52 ,  4C086NA03 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZC35 ,  4C206AA01 ,  4C206CB27 ,  4C206MA03 ,  4C206MA05 ,  4C206MA37 ,  4C206MA54 ,  4C206MA72 ,  4C206NA03 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA96 ,  4C206ZB11 ,  4C206ZC35

引用文献：

審査官引用 (2件)

• Biochemistry(Moscow), 2008, vol.73, No.12, p.1329-1342
• Mechanisms of Ageing and Development, 2010, vol.131, p.415-421