インドール誘導体、またはその薬理学的に許容される塩

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (4件)：南条雅裕 , 瀬田あや子 , 武井紀英 , 伊波興一朗
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2012051401
公開番号（公開出願番号）：WO2012-102254
出願日： 2012年01月24日
公開日（公表日）： 2012年08月02日
要約：

本発明は、EP1受容体拮抗作用を有する、本発明の化合物(I) 〔式中、Aはピリジン環、フラン環等であり、Y1はC1-6アルキレン基であり、Y2は単結合等であり、R1は、-C(=O)-NH-SO2-R6、酸性5員ヘテロ環基等であり、R2は置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよい5員環の芳香族複素環等であり、R3はハロゲン原子、C1-6アルコキシ基等であり、R4は水素原子、ハロゲン原子等であり、R5は水素原子等、R6はC1-6アルキル基等を表す〕、およびその薬理学的に許容される塩を提供するものである。更に、本発明の化合物(I)は、LUTS、特にOABsの諸症状の治療薬または予防薬として利用できる。

請求項（抜粋）：

一般式(I)で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩

IPC (15件)：

C07D 209/08 , C07D 401/14 , C07D 413/14 , C07D 405/06 , C07D 409/14 , C07D 401/06 , A61K 31/443 , A61K 31/404 , A61K 45/00 , A61P 13/02 , A61P 43/00 , C07D 405/14 , C07D 417/14 , A61P 13/10 , A61K 31/444

FI (16件)：

C07D209/08 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D405/06 , C07D409/14 , C07D401/06 , A61K31/4439 , A61K31/404 , A61K45/00 , A61P13/02 , A61P43/00 111 , A61P43/00 121 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61P13/10 , A61K31/444

Fターム (47件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063AA05 , 4C063BB01 , 4C063BB03 , 4C063CC12 , 4C063CC47 , 4C063CC58 , 4C063CC67 , 4C063CC75 , 4C063CC92 , 4C063DD06 , 4C063DD12 , 4C063EE01 , 4C084AA19 , 4C084NA14 , 4C084ZA811 , 4C084ZA812 , 4C084ZC751 , 4C084ZC752 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC17 , 4C086BC62 , 4C086BC71 , 4C086BC85 , 4C086GA01 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA81 , 4C086ZC75 , 4C204BB01 , 4C204BB09 , 4C204CB03 , 4C204DB07 , 4C204EB02 , 4C204FB28 , 4C204GB25

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