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J-GLOBAL ID：201502201066346450   整理番号：15A0929277

腫瘍細胞の浸潤とアポトーシスにおけるHDAC6の作用

著者 (2件)： WANG Qilin (聊城大学生命科学学院, 山東, 聊城) ,  LIU Xiangguo (山東大学生命科学学院)
資料名： Zhongliu Fangzhi Yanjiu  (Zhongliu Fangzhi Yanjiu)
巻： 39  号： 2  ページ： 227-230  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2526A  ISSN： 1000-8578  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： プロテオミックスは1 750個タンパク質の中の3 600個Lysアセチル化ポイントを確認した。Lysアセチル化ポイントが種々な細胞過程に寄与する。例えば、クロマチン再建、細胞周期、スライシングや細胞核輸送とアクチン核形成などがある([22])。HDAC6は重要な脱アセチル化酵素(脱Lysアセチル基)として、どのタンパク質がHDAC6によって脱アセチル化されるのはこの酵素を理解する上に重要である。HDAC6生理機能の研究により、HDAC6は細胞分極および胚発生と出生後の血管形成においても重要な役割を果たすことが分かった([23-24])。HDAC6は主にHsp90、tubulinとcortactinのアセチル化の調節によって細胞運動において腫瘍細胞の浸潤と転移に寄与する。もしHDAC6の抑制によって、ミスフォルドされたユビキチン化されたタンパク質凝集と細胞アポトーシスが誘導されたら、HDAC6は微小管タンパクのアセチル化とユビキチン化との結合の調節によって物質の分類と輸送に寄与することが示唆される。以上のことをまとめると、多くのシグナル伝達経路において、HDAC6は腫瘍細胞の生存を促進し、フェノタイプを維持する。従って、HDAC6は癌治療の潜在的分子標的になりうる。HDAC6の過剰発現は腫瘍の発生に関係するので、予後の補助マーカーにもなれる。HDAC6によって媒介する細胞ストレスに対応する保護機序も異なる細胞に存在するので、さらに種々腫瘍細胞および腫瘍抑制のアポトーシス経路を検討し、癌の予防と治療に理論的基盤を築く。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 表現型 ,  *腫瘍細胞 ,  細胞周期 ,  *腫瘍 ,  酵素 ,  アクチン ,  血管新生 ,  クロマチン ,  脱アセチル ,  予後 ,  アセチル化 ,  胚発生 ,  *アポトーシス ,  ユビキチン化
準シソーラス用語： *ヒストンデアセチラーゼ6 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： 腫瘍細胞 ,  浸潤 ,  アポトーシス ,  HDAC6