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J-GLOBAL ID：201502201121671030   整理番号：15A1004676

3重陰性乳癌の標的治療のためのシスプラチン・ポリペプチド包装による近赤外光に作用された金ナノロッド

Near infrared light-actuated gold nanorods with cisplatin-polypeptide wrapping for targeted therapy of triple negative breast cancer

著者 (11件)： FENG Bing (State Key Lab. of Drug Res. & Center of Pharmaceutics, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sciences ...) ,  XU Zhiai ,  ZHOU Fangyuan ,  YU Haijun ,  SUN Qianqian ,  WANG Dangge ,  TANG Zhaohui ,  YU Haiyang ,  YIN Qi ,  ZHANG Zhiwen ,  LI Yaping
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 7  号： 36  ページ： 14854-14864  発行年： 2015年09月28日 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌療法における相当な進歩にもかかわらず,高度悪性の3重陰性乳癌(TNBC)の完全な根絶は,今日,顕著なチャレンジのままである。ここで著者らは,TNBCの標的とした光熱(PT)治療と化学療法のために共有結合シスプラチン・ポリペプチド包装と葉酸(FA)抱合(FA-GNR@Pt)を用いた新規金ナノロッド(GNRs)の製造について報告する。FA-GNR@Pt複合型ナノ粒子を設計し,GNRsの光熱転換特性,ポリペプチド・ポリL-グルタミン酸(PGA)の優れた生体適合性,シスプラチン野細胞毒性,FAの単一ナノプラットフォームへの腫瘍標的能力を集積した。局所的近赤外(NIR)レーザ照明と併用して,全身投与するとき,結果として生じるFA-GNR@Pt複合型ナノ粒子はTNBC腫瘍増殖を有意に阻害できる。特に,それらは末梢性腫瘍血管を除去することによって,一次的腫瘍から肺までTNBC細胞の転移を広範囲に抑制できる。まとめると,著者らの研究から,FA抱合したシスプラチン負荷GNRsを使用する併用PT治療と化学療法がTNBCの標的化した治療に対する有望な戦略を示す可能性があることが示された。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *乳房腫瘍 ,  分子標的療法 ,  *シスプラチン ,  *ポリペプチド ,  薬品包装 ,  近赤外線 ,  *ナノロッド ,  感受性 ,  共有結合 ,  抱合 ,  *ナノ粒子 ,  赤外レーザ ,  *増殖阻害 ,  *腫瘍転移 ,  *抗腫瘍作用 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  ヒドロキシ化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン ,  ビタミンB群
準シソーラス用語： *トリプルネガティブ乳癌 ,  近赤外レーザ ,  *金ナノロッド ,  光感受性

分類 (4件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： 葉酸

タイトルに関連する用語 (8件)： 3重 ,  乳癌 ,  標的治療 ,  シスプラチン ,  ポリペプチド ,  包装 ,  近赤外光 ,  金ナノロッド