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J-GLOBAL ID:201502201336391879   整理番号:15A0147982

2-ブロモエチルアミンは糖尿病ラットにおけるSSAO活性を阻害することにより血管内皮を保護する【Powered by NICT】

2-Bromoethylamine protects vascular endothelium by inhibiting SSAO activity in diabetic rats
著者 (6件):
資料名:
巻: 66  号:ページ: 476-482  発行年: 2014年 
JST資料番号: C2190A  ISSN: 0371-0874  CODEN: SLHPAH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究の目的は,糖尿病ラットにおける大動脈セミカルバジド感受性アミンオキシダーゼ(SSAO)活性の変化を調べ,糖尿病ラットにおけるSSAO活性と血管内皮に及ぼす2-ブロモエチルアミン(2-BEA)の影響を調べることであった。SSAOはラット大動脈から調製した。阻害効果の評価のために,酵素はin vitroでベンジルアミンの添加前に様々な濃度,2BEAの存在下で前培養した。タイプ1は糖尿病ラットモデルのストレプトゾトシン(STZ)の単回腹腔内注射により誘導した。Sprague Dawley(SD)ラットを無作為に正常対照群(NC),糖尿病群(DM),BEA5mg/kg群,2BEA20mg/kg群(各群10例)に分けた。BEAを8週間腹腔内注射により毎日投与した。8週の終わりに,血液試料は腹部大動脈から採取した。血漿一酸化窒素(NO)はニトラートレダクターゼ法により決定した。血漿エンドセリン-1(ET-1)は放射性免疫分析により決定した。大動脈SSAOは高速液体クロマトグラフィーで測定した。大動脈は形態学的変化および超顕微鏡構造を観察するために調製した。結果は以下の通りであった:NC群,大動脈SSAO活性と血漿ET-1と比較しては有意に増加した(P < 0.01),血しょう中NOはDM群で減少した(P < 0.01)した。BEAは糖尿病ラット(P < 0.01)における大動脈SSAO活性を阻害することにより血漿ET-1と上昇した血漿NOを減少させ,,2BEA20mg/kg群はBEA5mg/kg群(P < 0.05)よりもより顕著であった。BEA群ラットの内皮損傷はDM群より少なく。これら結果はBEAは大動脈SSAO活性を阻害することにより大動脈内皮を保護することを示唆した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  循環系の医学一般 
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