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J-GLOBAL ID：201502202134667135   整理番号：15A1197304

先天性短小腸症候群:臨床診断及び遺伝子診断から腸伸長に関与する分子機構まで

Congenital Short Bowel Syndrome: from clinical and genetic diagnosis to the molecular mechanisms involved in intestinal elongation

著者 (5件)： VAN DER WERF Christine S. (Univ. Medical Center Groningen, Groningen, NLD) ,  HALIM Danny (Erasmus Univ. Medical Center, Rotterdam, NLD) ,  VERHEIJ Joke B.G.M. (Univ. Medical Center Groningen, Groningen, NLD) ,  ALVES Maria M. (Erasmus Univ. Medical Center, Rotterdam, NLD) ,  HOFSTRA Robert M.W. (Erasmus Univ. Medical Center, Rotterdam, NLD)
資料名： Biochimica et Biophysica Acta  (Biochimica et Biophysica Acta)
巻： 1852  号： 11  ページ： 2352-2361  発行年： 2015年11月 
JST資料番号： B0207A  ISSN： 0005-2728  CODEN： BBBMBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

シソーラス用語： *短小腸症候群 ,  先天性疾患 ,  診断 ,  遺伝子診断 ,  機構 ,  遺伝子 ,  突然変異 ,  小腸 ,  細胞情報伝達 ,  モデル ,  病因 ,  染色体異常 ,  FGF【成長因子】
準シソーラス用語： CLMP遺伝子 ,  FGF9 ,  FLNA遺伝子 ,  Hlx遺伝子 ,  Notch遺伝子 ,  Wnt5a遺伝子 ,  マウスモデル ,  ヘッジホッグ遺伝子 ,  分子機構 ,  臨床診断

分類 (1件)： 消化器の疾患  (GH03000W)

タイトルに関連する用語 (5件)： 短小腸症候群 ,  臨床診断 ,  遺伝子診断 ,  腸 ,  分子