急性肝不全におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αの役割とマウスにおけるその発生機序について【Powered by NICT】

Jiao Mingjing; Ren Feng; Zhou Li; Duan Zhongping; Zhao Caiyan

文献

J-GLOBAL ID：201502202223506942 整理番号：15A0015446

急性肝不全におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αの役割とマウスにおけるその発生機序について【Powered by NICT】

Roles of peroxisome proliferator-activated receptor-α in acute liver failure and its pathogenetic mechanism in mice

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資料名：
巻： 94 号： 26 ページ： 2059-2063 発行年： 2014年
JST資料番号： C2298A ISSN： 0376-2491 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

D-GalN/LPS誘発急性肝不全(ALF)とその発症機序におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体a(PPAR α)の保護効果を検討すること。方法C57BL/6マウスを無作為に対照,ALF,WY14643,3MA+WY14643,siAtg7+WY14643と対照siRNA+WY14643群(各群8)に分けた。ALFを誘導するため,マウスは,D-GalN(700 mg/kg)とLPS(10 μg/kg)を腹腔内注射した。選択的活性化因子PPARαWY14643(6 mg/kg)とオートファジー阻害剤3-MA(10 mg/kg)はD-GalN/LPS曝露前の2時間後に尾静脈から投与した。オートファジー阻害剤siAtg7(50μmol/L~(-1)kg~(-1))と対照siRNA(50μmol/L~(-1)kg~(-1))はD-GalN/LPS曝露前の48時間後に尾静脈から投与した。D-GalN/LPS投与後6時間で,マウスを麻酔し,血液サンプルを採取した。肝臓試料はm RNAを調製するための収穫した新鮮であった。アミノトランスフェラーゼ(A LT),アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の肝臓の組織と血清中濃度は肝障害のマーカーとして測定した。オートファジー関連遺伝子(ATG5, ATG7,LAMP1),炎症性サイトカイン(TNF-α, IL-1β, IL-6)とケモカイン(CXCL-1, CXCL-10)をリアルタイム定量的PCRで検出した。オートファジー経路におけるLC3,ATG5,AT G7,LAMP1の差次的蛋白質発現はウェスタンブロット法で検出された。結果モデル群,WY14643処理マウスの肝臓の構造と比較した良好に保存された。またA LTおよびASTの血清中濃度は有意に低かった((486±56)対(2 705±423)U/L,(795±115)対(3 709±820)U/L,両者ともP<0.05)オートファジー関連遺伝子LAMP1と蛋白質レベルの発現が有意に高かった(mRNA: 4.28±0.57 vs 2.67±0.43,P<0.05)であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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消化器の基礎医学 , 蛋白質・ペプチド一般 , 感染症・寄生虫症一般

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