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J-GLOBAL ID:201502202503948682   整理番号:15A1110500

ドキソルビシンと併用したUbcH10遺伝子サイレンシングは薬剤耐性乳癌細胞のin vivoでの腫よう形成を阻害する【Powered by NICT】

UbcH10 gene silencing combined with doxorubicin inhibits in vivo tumor formation of drug-resistant breast cancer cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 418-422  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2220A  ISSN: 0258-879X  CODEN: DJXUE5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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客観的薬物耐性乳癌MCF-7/ADR細胞のin vivo腫瘍形成に対するドキソルビシンの抑制効果に及ぼすUbcH10遺伝子サイレンシングの影響を観察した。方法UbcH10遺伝子サイレンスとMCF-7/ADR UbcH10RNAi細胞株のを確立した。対数増殖期でMCF-7/ADR UbcH1O RNAi細胞と対照細胞をヌードマウスに接種した皮下腫瘍モデルを確立した。ドキソルビシンまたは生理食塩水を二週間連続投与し,その後1週間後に腫瘍容積は,ドキソルビシンによる腫よう形成の抑制に及ぼすUbcH10遺伝子サイレンシングの影響を解析するために決定した。一方,Westernブロット解析から,UbcH10とBCL-2の蛋白質発現を検討するために使用した。腫よう細胞のUbcH10と化学感受性の間の関係を解析した。結果UbcH10遺伝子とMCF-7/ADR UbcH10RNAi細胞株はサイレンシングはレンチウイルス実験系を確立することに成功した。ヌードマウス腫瘍モデルは腫瘍細胞の皮下接種三週間後に確立した。腫よう抑制率はドキソルビシン群,対照群(P>0. 05)と有意な差はなかった4 16%であった;腫よう抑制率は41であった。UbcH10-ルナイ+ドキソルビシン群で8%であり,対照群のそれ(P<0. 05)よりも有意に高かった。ウェスタンブロット分析の結果は,MCF-7/ADR群,MCF-7/ADR+ドキソルビシン群,MCF-7/ADR-ウブク10-ルナイ+ドキソルビシン群におけるUbcH10の発現レベルは,それぞれ,04~0 81±0 16,0 78±0 12,及び0 18±0であった。た後者は前者二(P<0. 05)よりも有意に低かったことを示した。腫瘍におけるBCL-2蛋白質レベルはUbcH10の結果と一致した。結論UbcH10遺伝子サイレンシングはドキソルビシンに対する薬物耐性乳癌細胞のin vivo感受性を著しく高めることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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基礎腫よう学一般 
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