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J-GLOBAL ID：201502202971999994   整理番号：13A0500015

漢族中国人における発達性失読症とDCDC2遺伝子における多形の相関

Association of polymorphisms in the DCDC2 gene with developmental dyslexia in the Han Chinese

著者 (8件)： Zuo Pengxiang (Dep. of Child and Adolescent Health, Public Health Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Hubei, Wuhan) ,  Wu Hanrong (Dep. of Child and Adolescent Health, Public Health Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Hubei, Wuhan) ,  Li Zengchun (Xinjiang Shihezi Univ. Medical Coll., Xinjiang, Shihezi) ,  Cao Xudong (Xinjiang Shihezi Univ. Medical Coll., Xinjiang, Shihezi) ,  Pang Lijuan (Xinjiang Shihezi Univ. Medical Coll., Xinjiang, Shihezi) ,  Yang Lan (Xinjiang Shihezi Univ. Medical Coll., Xinjiang, Shihezi) ,  Liu Fan (Xinjiang Shihezi Univ. Medical Coll., Xinjiang, Shihezi) ,  Zhao Feng (Xinjiang Shihezi Univ. Medical Coll., Xinjiang, Shihezi)
資料名： Chinese Medical Journal  (Chinese Medical Journal)
巻： 125  号： 4  ページ： 622-625  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2567A  ISSN： 0366-6999  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】ヨーロッパ起源の母集団に関する遺伝的関連解析は,DCDC2遺伝子が発達性失読症の感受性領域であると認識した。ここでは,著者らは漢族中国人生まれの小児の発達性失読症とDCDC2多形の相関を調査しようとした。【方法】著者らは76人の失読症の小児と79人の非失読症の対応対照に関する症例管理の遺伝的関連解析を引き受けた。著者らは口頭粘膜細胞サンプルからDNAを分離して,SNaPshot単一ヌクレオチド延伸を使用する各サンプルで,2つのDCDC2暗号配列一塩基多型,rs2274305およびrs6456593を遺伝子型決定した。著者らは,χ2試験を使用する群の間で対立遺伝子と遺伝子型頻度を比較し,無条件ロジスティック回帰を使用する両方の遺伝子座で失読症と多形との関係を分析した。著者らはまた,2つの群の間でハプロタイプを予測して,それらの頻度を比較した。【結果】2つの失読症と非失読症の群の間のDCDC2遺伝子の2単一ヌクレオチドluci,rs2274305,およびrs6456593の遺伝子型分布と対立遺伝子の中の差異は統計的に無意味であった(P>0.05)。失読症と正常な群の間のDCDC2遺伝子のハプロタイプ分布における差異は統計的に無意味であった(P>0.05)。【結語】DCDC2遺伝子は漢族中国人の中の発達性失読症に関する感受性因子でないかもしれない。しかしながら,方法論的問題点は明らかな関連の検出を防いだ可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *学習障害 ,  *言語障害 ,  *成長異常 ,  遺伝子 ,  回帰分析 ,  ヌクレオチド ,  遺伝学実験技術 ,  対立遺伝子 ,  管理
準シソーラス用語： *発達性失読症 ,  ロジスティック回帰 ,  遺伝子型決定 ,  症例管理

分類 (1件)： 小児科学一般  (GC08010B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 中国人 ,  発達性失読症 ,  遺伝子 ,  多形 ,  相関