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J-GLOBAL ID:201502203263010220   整理番号:15A0975371

フェリエライトによるオレイン酸の骨格異性化:活性及び選択性に及ぼす酸サイト数,アクセス性,および強度の影響

Skeletal isomerisation of oleic acid over ferrierite: Influence of acid site number, accessibility and strength on activity and selectivity
著者 (8件):
資料名:
巻: 329  ページ: 195-205  発行年: 2015年09月 
JST資料番号: H0480A  ISSN: 0021-9517  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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プロトン化したフェリエライトは,線形不飽和脂肪酸の(モノ)分枝鎖不飽和脂肪酸である(Mo)BUFAへの液相異性化に,優れた活性及び選択性を示した。この高い選択性は顕著であり,ゼオライトの内部表面の大部分は反応の開始時に既にブロックされるので,孔口への反応が制限された。フェリエライト酸性度と反応成績の関係についての詳細な研究が,5つの市販の触媒について報告されており,有意差が,それらバルクSi/Al比に独立して,見出された。初期の孔変換は,ピリジン吸着/脱着およびFTIRにより測定されたように,10-MRチャネルにおけるBronsted酸性度と相関した。外部の酸部位の低密度は,脂肪酸のオリゴマー化を減少させ,Lewisサイトに対するBronstedの高い比率により,観察された高いBUFA収率を明らかにした。CO吸着,及びNH3の昇温脱離とのFTIRの組み合わせにより,10-MRチャネルの強くて少ないBronsted酸部位の存在が,MoBUFAへの選択性を増加させることを確認した。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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その他の触媒  ,  脂肪族カルボン酸・ペルオキシカルボン酸・チオカルボン酸  ,  転位反応,異性化 
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