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J-GLOBAL ID:201502203276891322   整理番号:15A0989394

PI3K阻害剤としてのアシルヒドラゾン誘導体の設計,合成および生物学的評価【Powered by NICT】

Design, synthesis and biological evaluation of acylhydrazone derivatives as PI3K inhibitors
著者 (6件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 118-120  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2564A  ISSN: 1001-8417  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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PI3Kシグナル伝達経路は,ヒト癌で最も一般的に活性化されるので,PI3Kの阻害は癌治療への有望なアプローチである。本研究では,一連の2-メチル-5-ニトロベンゼネアシルヒ-ドラゾンを設計し,合成した。新誘導体の全てはp110α酵素とRh30細胞アッセイにより試験した。さらに酵素選択性プロファイリングは,6eと7は潜在的な選択的PI3K阻害剤であることを証明した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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酵素一般  ,  植物の生化学  ,  化学一般その他 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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