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J-GLOBAL ID:201502203439202090   整理番号:15A0160791

Activitiesofウシ精巣組織アイコン酵素に対する凍結保護物質の保護効果【Powered by NICT】

Protective Effects of Cryoprotectants on the Activitiesof Calf Testicular Tissue Iconic Enzymes
著者 (7件):
資料名:
巻: 23  号: 10  ページ: 29-37  発行年: 2014年 
JST資料番号: C2199A  ISSN: 1004-1389  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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子ウシ精巣組織の実現可能な凍結保存システムを研究開発するために,主要成分としてグリセリン,グリコール,DMSO,トレハロース,BSAと精巣液体を用いた凍結防止剤の6種類を設計した。アルカリ性ホスファターゼ(AKP),酸性ホスファターゼ(ACP),乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)とβglucosaccharase(β-D-グルコシダーゼ)の活性を測定指標として使用し,新鮮なウシ精巣組織の4以上の酵素の活性は,ブランク対照であった。精巣組織は6種類の凍結防止剤による液体窒素中で7日間凍結保存し,その後の37°C,24hの水洗浄と無菌培養で解凍し,10%精巣組織ホモジネートの体積分率は作製し,4種類の酵素の活性を決定するために使用し,最終的に,6種類の凍結保護剤のによる子ウシ精巣組織アイコン酵素の活性の凍結保護効果を分析した。結果を次のように示した:0.015g/mLのウシ血清アルブミン(BSA)を含む凍結保護物質と7日間ウシ精巣組織の凍結保存後,AKP,ACP,LDHおよびβ-D-グルコシダーゼウシ精巣組織の活性はそれぞれ599.99,129.11,1から891.53および489.98Uであり,全ては,他の群(P<0.05)より有意に高かった;0.04g/mLトレハロースを含む凍結保護剤7日間凍結保存後,AKP,ACP,LDHおよびβ-D-グルコシダーゼウシ精巣組織の活性は,それぞれ454.88;114.63;1 862.79および457.8U,は他の群よりも0.015g/mLのBSA群より少なかったが高く,有意に(P<0.05);DMSO,精巣液体とグリコールを含む凍結防止剤の7日間凍結保存後,アイコン酵素の活性は0.015以下g/mLのBSA群および0.04g/mLトレハロース群すべてであった。グリセリン基の効果は最低であった。結論として,0.015g/mLのBSAおよび0.04g/mLトレハロースを含む凍結保護剤はウシ精巣組織酵素の活性を保護することができると,子ウシ精巣組織の凍結保護剤として適している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生殖器官  ,  発生と分化 
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