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J-GLOBAL ID：201502204339170642   整理番号：15A0088206

マウスにおけるM1とM2骨髄由来マクロファージにおけるGpnmb発現の差異【Powered by NICT】

Differences of Gpnmb expression in M1 and M2 bone marrow-derived macrophages in mouse

著者 (2件)： Zhou Letian (Res. Inst. of Nephrology, the Second Xiangya Hospital of Central South Univ., Changsha) ,  Liu Fuyou (Res. Inst. of Nephrology, the Second Xiangya Hospital of Central South Univ., Changsha)
資料名： Zhonghua Weishengwuxue he Mianyixue Zazhi  (Zhonghua Weishengwuxue he Mianyixue Zazhi)
巻： 33  号： 7  ページ： 488-494  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2322A  ISSN： 0254-5101  CODEN： ZWMZDP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： マウスにおけるM1とM2骨髄由来マクロファージ(BMMφs)間の糖蛋白質,非転移性メラノーマb(Gpnmb)発現の違いを検討すること。方法は初代BMMφsを培養し,その後CD11bのF4/80とフローサイトメトリー試験のための免疫蛍光染色により同定した。インターフェロンγとリポ多糖類はM1マクロファージに対するBMMφsの分化を誘導するために使用し,インターロイキン4はM2マクロファージの分化を誘導するために採用した。リアルタイムPCRは,腫瘍壊死因子(TNF-α),誘導型NOシンターゼ(iNOS),マクロファージマンノース受容体(MMR),アルギナーゼ1(Arg-1)とGpnmbのmRNA発現を解析した。GpnmbとMMRの蛋白質は,二重免疫蛍光染色,ウェスタンブロットおよびフローサイトメトリーにより検出された。結果は,(1)免疫蛍光染色により,BMMφsにおけるF4/80の高発現を示し,フローサイトメトリー結果は,CD11bはBMMφsの92.7%±6.1%で発現することを示した,一次BMMφsた培養に成功したことを示唆した。(2)M0BMMφsと比較して,TNF-α及びiNOSのmRNAはM1BMMφs(両者ともP<0.01)において高度にアップレギュレートされ,MMRとArg-1のmRNAはM2BMMφs(両者ともP<0.01)高くアップレギュレーションされた,M1とM2BMMφsに対するBMMφsの分化を成功裏に誘導されたことを示した。(3)Gpnmb mRNAとGpnmb蛋白質の発現はM0およびM1BMMφs(両者ともP<0.01)のものと比較してM2BMMφsで主にアップレギュレートされた。GpnmbとMMRはMMR正BMMφs発現GpnmbのM2BMMφsと83.2%±9.7%で共発現した。結論Gpnmb発現は有意にin vitroでM1マクロファージよりもM2マクロファージで増加し,マクロファージの分化において選択したGpnmbはM1とM2マクロファージの同定のためのマーカーとして使用できる可能性があることを示している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： CD11b抗原 ,  フローサイトメトリー ,  インターフェロンγ ,  リポ多糖類 ,  インターロイキン4 ,  一酸化窒素シンターゼ ,  アルギナーゼ ,  TNFα ,  mRNA ,  アップレギュレーション ,  *マクロファージ
準シソーラス用語： *発現 ,  F4/80 ,  免疫蛍光染色 ,  M2マクロファージ ,  mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F)

タイトルに関連する用語 (5件)： マウス ,  骨髄由来マクロファージ ,  GPNMB ,  発現 ,  差異