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J-GLOBAL ID:201502204385890324   整理番号:15A1143191

シクロホスファミドにより損傷されたICRマウスにおける造血回復に対するHS6101の投与時間の影響【Powered by NICT】

Effect of the administration time of HS6101 on hematopoietic recovery in ICR mice injured by cyclophosphamide
著者 (8件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 303-308  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2022A  ISSN: 0577-7402  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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シクロホスファミド(CTX)による損傷を受けたICRマウスにおける造血回復に対するHS6101の投与時間の影響を検討すること。方法百三匹の雄ICRマウスを4群:CTX制御,HS6101予防,HS6101処理,HS6101予防+処理群に分けた。CTXは腹腔内化学療法剤損傷モデルを確立するために三日間連続して100mg/(kg.d)の用量でICRマウスに注入した。0.2ml中27/マウスの用量でHS6101皮下HS6101予防+処理群におけるCTXの最終投与後HS6101予防群におけるCTXの最初の投与の1時間前,HS6101治療群におけるCTXの最終投与後,初回投与前に1時間で1時間と1時間マウスに注入した。生理食塩水を皮下CTX対照群(0.2ml/マウス)のマウスに注入した。10μl末梢血はMEK7222K cell analyzer)で-1日,3 5 7 9 11 13 15 17にWBC,好中球リンパ球,赤血球と血小板数の尾静脈から採取し,細胞数はHS6101処理マウスとCTX対照マウス間で比較した。もう一つの30匹の雄ICRマウスに骨髄コロニー形成単位(CFU)アッセイおよび骨髄組織病理学的検査に使用し,正常対照,CTX制御,HS6101予防,HS6101treatmentとHS6101予防+処理群(各群6)に分けた。CTX注射後4日目と9日目に,マウスを殺処分し,骨髄細胞は1×10~4展開は1.0mlマウスCFU培地M3434に植え,37°Cおよび5%CO_2 7日間の温度によるインキュベータで培養した単核細胞(MNC)単離のための左大腿骨から採取した。その後,か粒球マクロファージコロニー形成単位(GM-CFU),巨核球コロニー形成単位(MK-CFU),混合コロニー形成単位(Mix CFU),バースト形成バースト形成単位(BFU-E)とコロニー形成バースト形成単位(CFU-E)を計数した。右大腿骨を病理組織検査のために用いた。全てのマウスの結果CTX注射後,白血球数,好中球,リンパ球,赤血球,血小板は急速に減少した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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