抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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細胞膜の水分透過性は,赤血球液分離,組織肥大,血管新生,腫瘍拡大,および他の生物プロセスの重要な決定因子である。細胞水チャネルの,アクアポリンは重要な薬物標的である。水分透過性は一般的に,浸透勾配に対応した細胞体積変化の運動学から測定される。ここで著者らは,マイクロ流体素子プラットフォームを開発した。その中で,細胞質の体積に敏感な蛍光染料を表現する細胞が,油に囲まれた約0.1nl液滴内の溶液混合によって,急速な浸透勾配を受ける。溶液混合時間は10ms未満であった。浸透水の透過率が,単一の時間積分された観測面積の蛍光画像から取得され,そこでは空間位置を通じて,混合後の経過期間が決定された。浸透平衡への半減時間が,50ms未満までの赤血球を表現する,水分透過性がアクアポリン中で正確に測定された。高価な流れ停止計測を用いる通常の水分透過性測定と比べて,このマイクロ流体素子プラットフォームは,マイクロリットル当りの血液標本容積を用いるもので,混合アーチファクツを受けることがなく,また困難な運動学測定を,標準的な研究室の蛍光顕微鏡による単一画像捕捉で置き換える。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST