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J-GLOBAL ID：201502204433287430   整理番号：15A0875811

SWI/SNF ATP分解酵素はトリプルネガティブ乳癌細胞の増殖に必要である

The SWI/SNF ATPases Are Required for Triple Negative Breast Cancer Cell Proliferation

著者 (19件)： WU Qiong (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts) ,  MADANY Pasil (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts) ,  AKECH Jacqueline (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts) ,  DOBSON Jason R. ,  DOUTHWRIGHT Stephen (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts) ,  BROWNE Gillian ,  COLBY Jennifer L. (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts) ,  WINTER Georg E. (Dep. of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, Massachusetts) ,  BRADNER James E. ,  PRATAP Jitesh ,  SLUDER Greenfield (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts) ,  BHARGAVA Rohit (Dep. of Pathology, Magee-Womens Hospital, Pittsburgh, Pennsylvania) ,  CHIOSEA Simion I. (Dep. of Pathology, Univ. of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, Pennsylvania) ,  VAN WIJNEN Andre J. ,  STEIN Janet L. ,  STEIN Gary S. ,  LIAN Jane B. ,  NICKERSON Jeffrey A. (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts) ,  IMBALZANO Anthony N. (Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 230  号： 11  ページ： 2683-2694  発行年： 2015年11月 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Brahma(BRM)とBrahma-related Gene 1(BRG1)ATP分解酵素は,マルチサブユニットから成るヒトSWI/SNFクロマチンリモデリング酵素のクロマチンリモデリング機能を相互に排他的に触媒する,高度に保存されたホモログである。SWI/SNF酵素のサブユニットは,多くの種類の癌で変異しているか,または失われている一方で,他の癌では目立った変異がなく,過剰発現されている。ここで著者らは,BRG1とBRMの両方が,腫瘍の受容体の状態とは無関係に,ほとんどの原発性乳癌で過剰発現していることを報告している。トリプルネガティブ乳癌細胞株におけるATP分解酵素のいずれかのノックダウンは,in vivoでの腫瘍形成やin vitroでの細胞増殖の減退を引き起こした。S期の細胞が減り細胞周期の進行時間が伸びたが,アポトーシス,老化,または移動性や接着性の変化の兆候は全く見られなかった。BRMとBRG1を共にノックダウンすると,細胞増殖の減退や細胞周期の完了のために必要な時間に相加的な効果を与え,これらの酵素は,独立したメカニズムを介して細胞周期の進行を促進することを示唆した。CRISPR/Cas9技術を使用してBRG1またはBRMをノックアウトすると生存能力が失われ,トリプルネガティブ乳癌細胞において両酵素が必要であるという事実と一致した結果が得られた。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *乳房腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  核構成タンパク質 ,  タンパク質 ,  *ATPアーゼ ,  *細胞増殖 ,  細胞周期 ,  遺伝子発現 ,  *タンパク質複合体
準シソーラス用語： BRG1 ,  Brm蛋白質 ,  CRISPR-Casシステム ,  *SWI/SNF ,  乳癌細胞

分類 (1件)： 発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (6件)： SWI ,  SNF ,  ATP分解酵素 ,  トリプルネガティブ乳癌 ,  細胞 ,  増殖