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J-GLOBAL ID：201502204458125982   整理番号：15A1124398

敗血症の免疫療法の進歩【Powered by NICT】

Progress in immunotherapy of sepsis

著者 (6件)： Bai Bingxin (Lab. of Immunology and Virology, Shanghai Univ. of Traditional Chinese Medicine, Shanghai) ,  Wu Yanwei (Lab. of Immunopharmacology, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sciences, Shanghai) ,  Zhang Luyao (Lab. of Immunopharmacology, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sciences, Shanghai) ,  Xue Lu (Lab. of Immunology and Virology, Shanghai Univ. of Traditional Chinese Medicine, Shanghai) ,  Tang Wei (Lab. of Immunopharmacology, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sciences, Shanghai) ,  Zuo Jianping (Lab. of Immunology and Virology, Shanghai Univ. of Traditional Chinese Medicine, Shanghai)
資料名： Zhongguo Xinyao yu Linchuang Zazhi  (Zhongguo Xinyao yu Linchuang Zazhi)
巻： 34  号： 3  ページ： 161-166  発行年： 2015年 
JST資料番号： W1526A  ISSN： 1007-7669  CODEN： XYLIEU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 重症敗血症と敗血症性ショックは集中治療室患者における死亡の主な原因。は重症敗血症における宿主免疫応答に及ぼす二つの競合する見解がある。片側は自然免疫系と適応免疫系の両方が顕著な免疫抑制状態に入っていることを示した。死亡は明確な一次感染患者の問題点,及び二次感染の開発によるものである。もう一つの競合的所見は先天性免疫の活性化は後期敗血症における持続されていることを宣言している。晩期死は先天性免疫駆動炎症による臓器損傷によるものである。正しい治療法は疾患開始の異なる段階と症状別臨床治療における選択すべきである。最近,MIF,HMGB1とC5aを含む炎症性サイトカインを標的とする免疫抑制,抗PDl抗体,ヒト組換えIL-7,GM-CSF,及び作成などに対する調製は,敗血症と臨床試験の動物モデルに非常に良く機能することが示されている。これら製剤は敗血症の治療を標的とするへの新しい洞察をもたらした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 敗血症性ショック ,  自然免疫 ,  *敗血症 ,  炎症性サイトカイン ,  ICU【医療】 ,  *免疫療法 ,  炎症 ,  免疫抑制 ,  ヒト ,  *細菌感染症
準シソーラス用語： 動物モデル ,  HMGB1蛋白質 ,  2次感染 ,  1次感染 ,  適応免疫 ,  重症敗血症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 薬理学一般  (GW01000B)

タイトルに関連する用語 (2件)： 敗血症 ,  免疫療法