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J-GLOBAL ID:201502204468049206   整理番号:15A1124388

サルブタモール吸入電力の無作為化対照,多施設研究と喘息の治療におけるエーロゾル【Powered by NICT】

A randomized controlled,multicenter study of salbutamol inhalation power and aerosol in treatment of asthma
著者 (11件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 115-119  発行年: 2015年 
JST資料番号: W1526A  ISSN: 1007-7669  CODEN: XYLIEU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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AIMは中等度-重症気管支喘息に対するサルブタモール吸入パワーとエーロゾルの有効性と安全性を観察した。【方法】多施設,無作為に割付けた,モノ-盲検陽性比較臨床試験は,中程度-重症ぜん息患者219名を対象に行った。患者を次の二群に無作為化した。試験群の患者はEasyhaler~によるサルブタモール吸入出力400μg(2パフ)を吸入した。対照群の患者は,スペーサを介してサルブタモールエーロゾル400μg(4パフ)を吸入した。吸入15,30,45,60,120,180分後と240分後二分の1(FEV_1),強制肺活量(FVC),最大呼気流量(PEF)における強制呼気容量の値を試験し,FEV1,FVC,PEFの曲線下面積を計算した。肺症状,徴候と有害事象の変化も観察された。ベースラインと【結果】と比較し,両群における吸入15,30,45,60,120,180分と240分(P >0.05)後のFEV1,FVC,PEFの改善が有意に多かった,二群(P > 0.05)間に有意差はなかった。効果は少なくとも4時間持続した。を二群(P > 0.05)間のFEV1,FVC,PEFの曲線下面積の差はなかった。肺症状と徴候(咳,呼吸困難と肺ラ音を含む)は両群で吸入研究薬後ある程度改善されたが,二群(P > 0.05)間の統計的差はなかった。試験群と対照群の有害事象の率は,11.4%と13.4%であった(P > 0.05),薬剤関連有害事象率は0.9%と5.4%であった(P > 0.05)。重篤な有害事象は全研究を通して起こらなかった。スペーサを介してEasyhaler~とエーロゾルによる【結論】等線量曲線のサルブタモール吸入パワーの両方が中程度-重症気管支ぜん息と肺機能,肺症状と患者の症状を有意に改善することができ,安全性である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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向精神薬の臨床への応用  ,  呼吸器疾患の薬物療法  ,  精神障害の薬物療法  ,  呼吸・呼吸器作用薬の臨床への応用 
物質索引 (1件):
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