文献

J-GLOBAL ID：201502204594876835   整理番号：15A1267691

新規な[2,1-c]-1,4-オキサゼピン系および[1,4]-キノキサリン系の骨格多様性合成

Skeletally Diverse Synthesis of Innovative [2,1-c]-1,4-Oxazepine and [1,4]-Quinoxaline Systems

著者 (8件)： LEE Chia-Hsin (National Chiao-Tung Univ., Hsinchu, TWN) ,  LEE Chia-Hsin (Kaohsiung Medical Univ., Kaohsiung, TWN) ,  WU Wen-Chun (National Chiao-Tung Univ., Hsinchu, TWN) ,  DANGATE Prasad S. (National Chiao-Tung Univ., Hsinchu, TWN) ,  SHEN Li-Ching (National Chiao-Tung Univ., Hsinchu, TWN) ,  CHUNG Wen-Sheng (National Chiao-Tung Univ., Hsinchu, TWN) ,  SUN Chung-Ming (National Chiao-Tung Univ., Hsinchu, TWN) ,  SUN Chung-Ming (Kaohsiung Medical Univ., Kaohsiung, TWN)
資料名： ACS Combinatorial Science  (ACS Combinatorial Science)
巻： 17  号： 10  ページ： 623-630  発行年： 2015年10月 
JST資料番号： W1756A  ISSN： 2156-8952  CODEN： ACSCCC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 5-アシルおよび6-(ブロモメチル)置換を受けたピリミジンジオン誘導体から始めて,ピロロ[3,4-d]ピリミジン骨格とベンゾオキサゼピンあるいはベンゾキノキサリンが縮合した複雑な四環式複素環系を作り分けることに成功した。基質ピリミジンジオン体と2-アミノベンジルアルコールあるいはo-フェニレンジアミン誘導体をマイクロ波照射下に反応させると,それぞれピロロ[3,4-d]ピリミジンジオン誘導体を得た。このとき6位すなわちピロール環内窒素原子上には2-(ヒドロキシメチル)フェニル基ないし2-(置換アミノ)-5-(メトキシカルボニル)フェニル基が置換した。これらをPictet-Spengler反応条件の下に種々のアルデヒド体と処理すると,通常は反応性の低いピロール環C2位が反応してベンゾオキサゼピンあるいはベンゾキノキサリンモエティーを形成することができた。

シソーラス用語： *酸素複素環化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  マイクロ波照射 ,  *環化反応 ,  アルデヒド ,  芳香族化
準シソーラス用語： Pictet-Spengler反応 ,  *オキサゼピン類 ,  *キノキサリン類 ,  ピロール類

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G)

物質索引 (5件)： 2-アミノベンジルアルコール ,  フルフラール ,  5-ベンゾイル-6-(ブロモメチル)-1,3-ジメチルピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン ,  6-[2-(ヒドロキシメチル)フェニル]-1,3-ジメチル-5-フェニル-1,6-ジヒドロ-2H-ピロロ[3,4-d]ピリミジン-2,4(3H)-ジオン ,  7-(2-フリル)-8,10-ジメチル-12-フェニル-5H,7H-6-オキサ-8,10,12a-トリアザジベンゾ[a,e]アズレン-9,11(8H,10H)-ジオン

タイトルに関連する用語 (3件)： キノキサリン ,  骨格 ,  多様性