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J-GLOBAL ID：201502204616742820   整理番号：15A1210743

in vivo/細胞エレクトロポレータにおけるCUY21EDITIIsuperマルチパルスによる外因性遺伝子をトランスフェクション神経幹細胞への最適化プロトコル【Powered by NICT】

Optimization protocol for transfecting exogenous gene into neural stem cells by CUY21EDITIIsuper multi pulse in vivo /cell electroporator

著者 (7件)： Wang Jingwei (School of Basic Medical Sciences, Hebei United Univ., Tangshan) ,  Tian Jingrui (School of Basic Medical Sciences, Hebei United Univ., Tangshan) ,  Zhao Bin (School of Basic Medical Sciences, Hebei United Univ., Tangshan) ,  Tian Yanxia (School of Basic Medical Sciences, Hebei United Univ., Tangshan) ,  Gao Junling (School of Basic Medical Sciences, Hebei United Univ., Tangshan) ,  Yi Hongli (Affiliated Hospital,Hebei United Univ., Tangshan) ,  Jiang Xiaohua (School of Basic Medical Sciences, Hebei United Univ., Tangshan)
資料名： Shenjing Jiepouxue Zazhi  (Shenjing Jiepouxue Zazhi)
巻： 31  号： 3  ページ： 322-326  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2160A  ISSN： 1000-7547  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】CUY21EDITIIエレクトロポレーターを用いたラット神経幹細胞(NSC)に真核生物発現ベクターpEGFP-N1のトランスフェクションの条件を最適化することにより,トランスフェクション効率を上昇させ,追跡実験のための基礎を提供する。【方法】保持PdV,パルス時間とサイクル時間など変化せず,PpVを変化させることで,緑色蛍光蛋白質(GFP)を発現するpEGFPN1プラスミドはCUY21EDITIIエレクトロポレーターによるNSCにトランスフェクトした。トランスフェクション効率はトランスフェクション後48時間で蛍光顕微鏡下で緑色蛍光を持つNSCを計数することにより計算した。【結果】 350V PpV20V PdV10msパルス時間と20サイクルの条件下で,平均トランスフェクション率は81 0%であり,生存率は72 0%であった。トランスフェクション効率は良好であった。【結論】CUY21EDITIIelectroporatorを用いたNSCにpEGFP-N1のトランスフェクション率はトランスフェクション条件を最適化することにより上昇することができ,リポフェクタミンを用いた場合よりも高かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *神経幹細胞 ,  緑 ,  細胞 ,  緑色蛍光タンパク質 ,  最適化 ,  蛍光 ,  プラスミド ,  サイクル ,  *パルス ,  *トランスフェクション ,  蛍光顕微鏡
準シソーラス用語： サイクルタイム ,  トランスフェクション効率 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： リポフェクタミン

タイトルに関連する用語 (8件)： 細胞 ,  マルチ ,  パルス ,  遺伝子 ,  トランスフェクション ,  神経幹細胞 ,  最適化 ,  プロトコル