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J-GLOBAL ID:201502204803858521   整理番号:15A1102768

P糖タンパク質とマイクロ流体チップ技術による癌細胞におけるダウノルビシンのP糖蛋白質介在細胞毒性の発現と活性に及ぼす細胞外酸性度の影響の解析【Powered by NICT】

Analysis of the Impact of Extracellular Acidity on the Expression and Activity of P-glycoprotein and on the P-glycoprotein-mediated Cytotoxicity of Daunorubicin in Cancer Cell by Microfluidic Chip Technology
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 75-81  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2236A  ISSN: 1000-503X  CODEN: CIHPDR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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マイクロ流体チップ技術を用いてP-糖蛋白質(P-gp)の発現と活性および癌細胞におけるダウノマイシンのP-gp仲介細胞毒性に対する細胞外酸性環境の影響を検討すること。マイクロ流体チップ上で培養したA549細胞法は実験群と対照群に分けた。実験群は酸性細胞培養培地(pH 6. 6)に曝露し,対照群は中性細胞培養培地(pH 7. 4)で処理した。P-gpの発現は細胞免疫蛍光分析により検出された,P-gpの活性をローダミン123流出実験により評価した。一方,ダウノマイシンの細胞毒性は細胞生/死蛍光染色法により解析した。本研究で設計したマイクロ流体チップ結果はA549細胞の増殖に適した微小環境を提供し,A549細胞は72時間の接種後90%の合流に達した。A549細胞に及ぼす酸性細胞培養培地の処理はP-gpの発現レベルに有意な差を示さなかった。しかし,P-gpの活性は有意に増大し,酸性細胞培養培養液を用いた処置後6時間でピークに達した。一方,ダウノマイシンの細胞毒性は,6時間の酸性細胞培養培地で処理後に有意に減少し,ベラパミルによるsynergy場合反転効果が得られた。結論マイクロ流体チップ技術は,分析時間を短縮し,試薬消費量を減少させることができる。多剤耐性の機構を理解するための,非常に効率的な多剤耐性拮抗薬をスクリーニングするための新技術プラットホームとして使用できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの実験的治療  ,  女性生殖器と胎児の腫よう  ,  細胞生理一般 

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