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J-GLOBAL ID：201502204871641564   整理番号：15A0254179

生物の高速ボリュームイメージングのための掃引共焦点配置平面励起(SCAPE)顕微鏡法

Swept confocally-aligned planar excitation (SCAPE) microscopy for high-speed volumetric imaging of behaving organisms

著者 (8件)： BOUCHARD Matthew B. (Columbia Univ., New York, USA) ,  VOLETI Venkatakaushik (Columbia Univ., New York, USA) ,  HILLMAN Elizabeth M. C. (Columbia Univ., New York, USA) ,  MENDES Cesar S. (Columbia Univ., New York, USA) ,  MANN Richard S. (Columbia Univ., New York, USA) ,  LACEFIELD Clay (Columbia Univ., New York, USA) ,  BRUNO Randy M. (Columbia Univ., New York, USA) ,  GRUEBER Wesley B. (Columbia Univ. Medical Center, New York, USA)
資料名： Nature Photonics  (Nature Photonics)
巻： 9  号： 2  ページ： 113-119  発行年： 2015年02月 
JST資料番号： W2212A  ISSN： 1749-4885  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 我々は,掃引共焦点配置平面励起(swept confocally-aligned planar excitation:SCAPE)顕微鏡法という,生体試料の超高速ボリュームイメージングを可能にする三次元顕微鏡法について報告する。共焦点・2光子顕微鏡法は,生物医学研究に変革をもたらしたが,現在導入されている技術は,複雑で費用が掛かり,高速三次元ボリュームイメージング能力に限界がある。2つの対物レンズを直角に配置して照射と検出を行う光シート顕微鏡法は,試料形状の制約が大きく,試料の物理的な平行移動か,照射面と検出面の複雑な同期化のいずれかを必要とする。これに対して,SCAPE顕微鏡法は,単一の対物レンズが試料に対面する構成で,角度を変えて光シートを掃引することによって画像を取得する。独特な共焦点デスキャニングと画像回転光学によって,この動く画像面が固定高速カメラ上にマッピングされ,20ボリューム/秒を超える速度で平行移動を全く必要としない無損傷試料の三次元イメージングが可能になる。我々は,覚醒行動マウスの無損傷脳における自発的神経細胞発火と,自由行動する遺伝子導入ショウジョウバエ幼虫をイメージングすることによってSCAPE顕微鏡法の実例を示している。Copyright Nature Publishing Group 2015

シソーラス用語： 画像診断 ,  三次元測定 ,  ショウジョウバエ ,  走査 ,  写像 ,  遺伝子導入 ,  対物レンズ ,  膜タンパク質 ,  *光学顕微鏡法 ,  *共焦点顕微鏡 ,  画像処理 ,  高速度 ,  操作 ,  励起 ,  生体試料 ,  顕微鏡 ,  立体画像 ,  マウス ,  脳 ,  ニューロン
準シソーラス用語： *共焦点顕微鏡法 ,  三次元イメージング ,  三次元顕微鏡 ,  掃引

分類 (2件)： 光学的測定とその装置一般  (BD07010S) ,  生体の顕微鏡観察法  (EA03050C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 生物 ,  ボリューム ,  イメージング ,  掃引 ,  共焦点 ,  励起 ,  顕微鏡法