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J-GLOBAL ID:201502205105374217   整理番号:15A0940076

褐藻Alaria angustaから硫酸化ガラクトフカンのin vitroでの構造および抗癌活性

Structure and anticancer activity in vitro of sulfated galactofucan from brown alga Alaria angusta
著者 (6件):
資料名:
巻: 132  ページ: 118-125  発行年: 2015年11月05日 
JST資料番号: E0961A  ISSN: 0144-8617  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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フコイダン層および3種の画分を褐藻Alaria angustaから単離した。すべて層Aalを1,3;1,6-β-D-グルカン(結合比1,3:1,6=10:1)の代表的なものとして特徴付けた。フコイダンAaF1およびAaF2は,フコース,ガラクトース,マンノースおよびキシロースを含むヘテロ多糖類であった。画分AaF3を硫酸化して繰り返し単位→3)-α-L-Fucp-(2,4-SO3)-1→によって表される主鎖とガラクトフカンをアセチル化した。メチル化分析のデータよると,AaF3は主に1,3-結合フコースで,少なくとも1,4-結合および1,4,6-結合ガラクトース残基が含まれていた。フコイダンAaF3の自動加水分解(37°C)は2-硫酸化多糖画分を選択的に得るために許され,フルコースのみ,および低分子量(LMW)画分を築きあげた。Gal-2-SO3--(1→4)-Gal,Gal-4-SO3--(1→4)-Gal,Fuc-2-SO3--(1→4)-Gal,Gal-2-SO3--(1→3)-Fuc-(1→3)-Fuc,Fuc-2-SO3-(1→3)-Fuc-(1→4)-Gal。ラミナランAaLおよびフコイダンAaF3は,HT29,T-47D,およびSK-MEL-28細胞株でin vitroでの細胞毒性を示さなかった。AaF3画分はHT29およびT-47D細胞,AaLのHT29細のみコロニー形成を抑制した。Copyright 2016 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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多糖類  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (4件):
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