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J-GLOBAL ID:201502205340978901   整理番号:15A0777208

ミセルコア結晶性の改質による充填と放出の調整および作製

Tuning loading and release by modification of micelle core crystallinity and preparation
著者 (3件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 880-888  発行年: 2015年07月 
JST資料番号: W0503A  ISSN: 1042-7147  CODEN: PADTE5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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合体した薬剤の充填および放出の制御と調整は,薬剤送達システムの進歩の重要な要素である。それ故,疎水性分子の充填量と放出量を調整するためにコアの結晶性を用いるミセルシステムが開発された。電導性で電気活性のあるアニリンペンタマーを,半結晶性コアを有するポリ(エチレングリコール)-ポリ(ε-カプロラクトン)(PEG-PCL)ミセルおよび非晶性コアを有するポリ(エチレングリコール)-ポリ(ε-デカラクトン)(PEG-PεDL)ミセル中に合体させた。二つのミセルシステムの結晶性の差は,非常に異なる充填容量と放出速度を生じた。充填容量はコアの結晶性に強く依存し,非晶性PEG-PεDLミセルの充填容量は,半結晶性PEG-PCLミセルの約2倍高かった。さらに,充填容量は,充填方法によって大きな影響を受けた。また,アニリンペンタマーの放出にもコア結晶性による依存が認められた。放出は,非晶性コアを有するPEG-PεDLミセルが,半結晶性コアを有するPEG-PCLミセルに比べて,速かった。二つのシステムの使用は,放出量と速度を調整する能力を付与し,これらのシステムの組合わせは,広範囲の放出プロファイルの利用を可能にし,それによって種々の薬剤送達用途へ利用できる。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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生物薬剤学(基礎) 
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