抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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CLAVATAシグナリング経路は,Arabidopsis thalianaで幹細胞再生と分化を制御するネットワークの重要な構成要素である。CLAVATA3(CLV3)は,茎頂分裂組織(SAM)で幹細胞分化と増殖のバランスに影響を及ぼすためにWUSHEL(WUS)転写を調節する転写後アラビノシル化分泌ペプチド信号である。CLV3シグナリングの認識に関係する既知の膜局在化受容体は,CLV1,CLV2/CORYNE(CRN)複合体とRPK2を含む。CLV3ペプチドは,CLV1に直接結合することができる;しかし,CLV3ペプチドがCLV2かRPK2と直接結合するかどうかは不明である。この研究において,著者らは,光活性化可能なアラビノシル化CLV3で光親和性標識化によってCLV3とその受容体間の直接的な相互作用を再評価した。著者らは,CLV2とRPK2がCLV3ペプチドに直接結合を示さないことを示した。更なる分析法は,受容体キナーゼBAM1が直接CLV3ペプチドを結合することを示した。機能欠損clv1 bam1 二重変異体は,SAMに集積した,アラビノシル化CLV3ペプチドで外生的処理に反応しない多数の幹細胞を示した。WUS遺伝子転写物は上方制御され,そして,WUS発現の領域は,clv1 bam1二重変異体のSAMで増大した。これらの結果は,CLV1とBAM1が,SAMの幹細胞数を制御している調節ネットワークに影響を及ぼすのに十分である,直接的な受容体であることを示す。対照的に,CLV2/CRN複合体とRPK2は,直接的なリガンド相互作用に関係しないが,共受容体として作用するかもしれない。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.