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J-GLOBAL ID:201502205471724247   整理番号:15A0986700

モスクワ・アヒルのパルボウイルスのvp3遺伝子の原核生物発現,ウイルス増殖の検出のためのその抗血清調製【Powered by NICT】

Prokaryotic expression of vp3 gene of Muscovy duck parvovirus, and its antiserum preparation for detection of virus multiplication
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 65-74  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2184A  ISSN: 1000-3061  CODEN: SGXUED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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新しい流行は変異体Muscovy duck(ノバリケン)パルボウイルス(MDPV)に起因すると考えられた近年発生した。この理由のために,新しいウイルス株に必要である新しいMDPV検出法。本研究では,対のプライマーをMDPV歪SAAS SHNHの全長ゲノム,2012年に同定され,ポリメラーゼ連鎖反応によるMDPVのvp3遺伝子を増幅するために使用されたに従って設計した。配列決定された後,vp3遺伝子を原核生物発現ベクターPET28aにサブクローニングした。組換プラスミドを大腸菌BL21に変換し,IPTGにより誘導した。SDS-PAGE及びウェスタンブロット分析MDPV vp3遺伝子は発現に成功した。Ni2+アフィニティークロマトグラフィーによる精製後,組換蛋白質は抗原はウサギを免疫抗血清を得るためにとして使用した。ウェスタンブロット分析は,得られた抗血清はJ3D6歪とMDPVワクチン株のVP3蛋白質と特異的に反応したことを示した。抗血清も免疫蛍光アッセイ(IFA)による初代アヒルはい線維芽細胞由来の培養MDPVの検出に使用できた。研究で調製したVP3蛋白質とその抗体は,それぞれVP3抗血清と抗原の検出のために使用できると結論することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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ウイルスの生化学  ,  遺伝子の構造と化学  ,  免疫反応一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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