文献

J-GLOBAL ID：201502205498717307   整理番号：15A1367198

混合塩基システムにおける液体アミンと二酸化炭素反応のIn Situ核磁気共鳴反応機構研究:LewisとBronsted塩基の相互作用

In Situ Nuclear Magnetic Resonance Mechanistic Studies of Carbon Dioxide Reactions with Liquid Amines in Mixed Base Systems: The Interplay of Lewis and Bronsted Basicities

著者 (4件)： KORTUNOV Pavel V. (ExxonMobil Res. and Engineering Co., New Jersey, USA) ,  BAUGH Lisa Saunders (ExxonMobil Res. and Engineering Co., New Jersey, USA) ,  SISKIN Michael (ExxonMobil Res. and Engineering Co., New Jersey, USA) ,  CALABRO David C. (ExxonMobil Res. and Engineering Co., New Jersey, USA)
資料名： Energy & Fuels  (Energy & Fuels)
巻： 29  号： 9-10  ページ： 5967-5989  発行年： 2015年09月 
JST資料番号： E0805B  ISSN： 0887-0624  CODEN： ENFUEM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本稿はエタノールアミンで代表される求核性アミン二酸化炭素収着剤(Lewis塩基)とグアニジンと言った非求核性Bronsted塩基を用いた,新しい非水溶性CO₂-アミン回収技術を紹介した。求核性アミンはCO₂とカルボキシル化合物を形成し,Bronsted塩基はこれから安定な混合カルバマート生成物を形成した。これ等塩基の適切な選択によってモル基準で1:1以上(アミノ基当たり)のCO₂収着容量,更にサイクル再生効率強化も実現できた。この非水溶液系においてアミンは二酸化炭素と反応し,水溶液相では不安定なN-カルボキシル化合物を形成し,これがグアニジンによって安定化され,その際アルカノールアミン当たり2モルのCO₂が捕捉された。更に非水相においてはアルカノールアミンの水酸基がCO₂と反応し,グアニジンによって安定化合物になった。これ等の生成物は熱処理や減圧によって分解する可能性があった。

シソーラス用語： 塩基 ,  アミン ,  二酸化炭素 ,  試験 ,  実験 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  反応機構 ,  Lewis塩基 ,  *プロセス開発 ,  *ガス回収 ,  ガス吸収 ,  カルバミド酸エステル ,  *収着剤 ,  溶媒 ,  性能 ,  特性 ,  アミノ基 ,  プロセス解析 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  アミノアルコール ,  第一アミン ,  *二酸化炭素回収 ,  カルボキシ化 ,  ヒドロキシ基
準シソーラス用語： カルボキシル化 ,  ヒドロキシル基 ,  Bronsted塩基 ,  in situ実験 ,  カルバマート ,  サイクル性能 ,  二酸化炭素吸収 ,  核磁気共鳴 ,  混合溶媒 ,  再生特性 ,  水酸基

分類 (3件)： 吸収  (XD02090P) ,  排ガス処理技術一般  (SC04010L) ,  有機化学反応一般  (CF02010Q)

物質索引 (2件)： エタノールアミン ,  グアニジン

タイトルに関連する用語 (6件)： 塩基 ,  アミン ,  二酸化炭素 ,  核磁気共鳴 ,  研究 ,  相互作用