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J-GLOBAL ID：201502205529622393   整理番号：15A0879929

リポ多糖はマウス腹腔マクロファージにおけるパーキン発現とマイトファジーを誘導する【Powered by NICT】

Lipopolysaccharide induces parkin expression and mitophagy in murine peritoneal macrophages

著者 (6件)： Cheng Yanwei (Dep. of Immunology,Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Jin Mengxing (Dep. of Immunology,Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Yan Hai (Dep. of Immunology,Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Huang Dake ,  Huang Baojun (Dep. of Immunology,Anhui Medical Univ., Hefei) ,  Zhang Linjie (Dep. of Immunology,Anhui Medical Univ., Hefei)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 30  号： 11  ページ： 1457-1461  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】はリポ多糖類はマクロファージにおけるパーキン発現とマイトファジーを誘導するかどうかを検討した。【方法】はマウス腹腔初代マクロファージを無菌的に昆明マウスから単離し,完全培地で培養した。マクロファージのミトコンドリア膜電位はフローサイトメトリーにより検出された,細胞はJC-1による200ng/ml LPSと標識ミトコンドリアで刺激した。マクロファージのパーキンmRNAレベルはRT-PCR,パーキンの蛋白質レベルが検出され,オートファジー関連蛋白質LC3IIとLC3Iはウエスタンブロットにより決定した。マクロファージにおけるLC3とミトコンドリアとパーキンの分布と共局在は,それぞれレーザ走査共焦点顕微鏡で観察した,細胞をLPSで処理した。JC-1染色後【結果】フローサイトメトリー結果は,マクロファージにおけるミトコンドリア膜電位は200ng/ml LPSによる刺激後に低下し,長時間の処理時間とともに連続的に減少したことを示した。パーキンのmRNAレベルはLPS刺激後6時間以内にわずかに増加したが,パーキン蛋白質はLPS刺激後6時間以内に有意に増加した。パーキン分布の結果は,パーキンは均等に正常な状態で細胞質に分布していたが,マクロファージにおけるLPS刺激後に著明な点状分布となることを示した。ウエスタンブロットの結果は,LC3II/LC3IレベルはLPS刺激後に増加し,マクロファージ自食作用の出現を示していることを示した。共焦点顕微鏡は,LPS刺激後のマクロファージにおけるパーキン,LC3とミトコンドリアの共局在化することを示した。【結論】パーキン発現は有意に増加し,LPS刺激後のマクロファージにおけるミトコンドリアオートファジー,損傷したミトコンドリアのクリアランスに関与するを媒介し,それによりマクロファージ炎症性応答の調節で重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： mRNA ,  ウェスタンブロット法 ,  フローサイトメトリー ,  炎症 ,  染色 ,  RT-PCR法 ,  *リポ多糖類 ,  培地 ,  *腹腔マクロファージ ,  共焦点顕微鏡 ,  ミトコンドリア ,  *マクロファージ
準シソーラス用語： LC3 ,  ミトコンドリア膜電位 ,  *発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (7件)： リポ多糖 ,  マウス ,  腹腔マクロファージ ,  パーキン ,  発現 ,  マイトファジー ,  誘導