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J-GLOBAL ID：201502206017162435   整理番号：15A1220072

遺伝性骨髄不全症候群の診断と治療

Diagnosis and management of inherited bone marrow failure syndrome

著者 (2件)： 矢部みはる (東海大学医学部 細胞移植再生医療科) ,  矢部普正 (東海大学医学部 細胞移植再生医療科)
資料名： 臨床血液  (Japanese Journal of Clinical Hematology)
巻： 56  号： 10  ページ： 1914-1921 (J-STAGE)  発行年： 2015年 
JST資料番号： Z0688A  ISSN： 0485-1439  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 遺伝性骨髄不全症候群(inherited bone marr...

シソーラス用語： *遺伝病 ,...
準シソーラス用語： Diamond-Blackfan貧血 ,...

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分類 (1件)： 血液の疾患  (GK03000F)

引用文献 (46件)：

• 1) Shimamura A, Alter BP. Pathophysiology and management of inherited bone marrow failure syndromes. Blood Rev. 2010; 24: 101-122.
• 2) 小島勢二.小児再生不良性貧血の治療.臨血.2014; 55: 1769-1776.
• 3) 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業 特発性造血障害に関する調査研究班.特発性造血障害疾患の診療の参照ガイド.(http://zoketsushogaihan.com/download.html). Accessed 2015 August 3.
• 4) Longerich S, Li J, Xiong Y, Sung P, Kupfer GM. Stress and DNA repair biology of the Fanconi anemia pathway. Blood. 2014; 124: 2812-2819.
• 5) Sawyer SL, Tian L, Kähkönen M, et al. Biallelic mutations in BRCA1 cause a new Fanconi anemia subtype. Cancer Discov. 2015; 5: 135-142.

タイトルに関連する用語 (3件)： 遺伝性骨髄不全症候群 ,  診断 ,  治療