文献

J-GLOBAL ID：201502206456285675   整理番号：15A1098735

新しいDipyrimidinoneジフェニルエーテルの合成【Powered by NICT】

Synthesis of Novel Dipyrimidinone Diphenyl Ethers

著者 (6件)： Gao Qi (Key Lab. of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, Coll. of Chemistry & ...) ,  Chen Bang (Key Lab. of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, Coll. of Chemistry & ...) ,  Hou Xiaomeng (Key Lab. of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, Coll. of Chemistry & ...) ,  Bai Yinjuan (Key Lab. of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, Coll. of Chemistry & ...) ,  Song Yang (Key Lab. of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, Coll. of Chemistry & ...) ,  Tang Xuesong (Key Lab. of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, Coll. of Chemistry & ...)
資料名： Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao  (Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao)
巻： 36  号： 1  ページ： 93-101  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2116A  ISSN： 0251-0790  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 一般的に,多くのジフェニルエーテルは良好な生体活性を示し,これらの種類医療圏における化合物の進歩はホットな話題になってきて合成研究した。本研究では,FeC1_36H_2O,12により触媒される4,4’-ジホルミル ジフェニルエテルス,β-ケトエステルおよび尿素のBiginelli縮合による新規dipyrimidinoneジフェニルエーテルを合成した。dipyrimidinoneの合成機構を議論し,反応条件を最適化した。一方,4,4’-ジホルミル ジフェニル エーテル誘導体の合成法も改善された。反応物の適切なタイミングと触媒の添加に起因して,本法は,短い反応時間および優れた収率(90%)の利点を有していた。最後に,すべての標的化合物の予備的毒性試験を検討した。の結果は,化合物6d,6H及び6IのEC(95)であった比較化合物Fusarium oxysporium.s.niveumよりも小さいことを示した。R~2(CF_3)を含む化合物が他のものより良い生物学的活性を有していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *エーテル ,  毒性試験 ,  ケトエステル ,  Fusarium ,  生物活性 ,  触媒 ,  縮合反応 ,  芳香族炭化水素 ,  ウレア化合物 ,  脂肪族アルデヒド ,  フェノールエーテル
準シソーラス用語： 反応物 ,  合成法 ,  反応条件 ,  合成研究 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 化学一般その他  (CA01060X) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (4件)： ビフェニル ,  尿素 ,  グリオキサール ,  ジフェニルエーテル

タイトルに関連する用語 (1件)： ジフェニルエーテル