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J-GLOBAL ID：201502206833290271   整理番号：15A1174163

LRRK2(G2019S)突然変異を伴うパーキンソン病に関連した遺伝子のバイオインフォマティクス解析【Powered by NICT】

Bioinformatics analysis of genes related to Parkinson’s disease with LRRK2 (G2019S) mutation

著者 (3件)： Chen Guangle (Inst. of Genetic Engineering,Southern Medical Univ., Guangzhou) ,  Zheng Wenling (Inst. of Genetic Engineering,Southern Medical Univ., Guangzhou) ,  Ma Wenli (Inst. of Genetic Engineering,Southern Medical Univ., Guangzhou)
資料名： Jiepou Xuebao  (Jiepou Xuebao)
巻： 46  号： 3  ページ： 304-309  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2023A  ISSN： 0529-1356  CODEN： CPHPA5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ロイシンリッチリピートキナーゼ2(LRRK2)遺伝子(G2019S)の変異を持つパーキンソン病(PD)患者から遺伝子を検討するために,パーキンソン病の分子機構を調べた。方法は遺伝子発現オムニバスデータベースからのマイクロアレイデータセットGSE22491,データセットは,パーキンソン病患者10名と8名の対照試料を含み,Qlucoreオーミクス探査機(QOE)を用いて,3 0,DAVIDとストリングバイオインフォマティクス法により分析した。結果:全部で1752の遺伝子が差次的に発現した遺伝子であり,内191はアップレギュレーションされとして同定され,1561はPDにおける下方制御された。含まれる主な生物学的経路はリボソーム,酸化的リン酸化,プロテアソーム,白血球経内皮移動,ペントースリン酸経路,くえん酸サイクル,SKP2,RBX1,SKP1,CUL1,CUL4AなどのFcγ受容体仲介食作用と遺伝子を含んでいた。はParkinson病の分子機構に重要な役割を果たすかもしれない。結論がPDの病因は,複数の遺伝子を含み,これらの遺伝子の研究は,LRRK2遺伝子(G2019)の変異を有するPDの機構に貴重な洞察を提供するであろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 食作用 ,  酸化的リン酸化 ,  アップレギュレーション ,  *Parkinson病 ,  病因 ,  プロテアソーム ,  ダウンレギュレーション ,  *遺伝子 ,  白血球 ,  遺伝子発現 ,  突然変異
準シソーラス用語： LRRK2遺伝子 ,  データセット ,  分子機構 ,  *バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： LRRK2 ,  突然変異 ,  パーキンソン病 ,  遺伝子 ,  バイオインフォマティクス解析