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J-GLOBAL ID：201502207007250197   整理番号：15A0152762

TBX1遺伝子変異と円錐動脈幹欠陥の間の関連のメタ分析【Powered by NICT】

Meta-analysis of the association between TBX1 gene mutation and conotruncal defects

著者 (3件)： Qiao Weihua (Dep. of Cardiovascular Surgery,Union Hospital,Tongji Medical Coll.,Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan) ,  Shi Jiawei (Dep. of Cardiovascular Surgery,Union Hospital,Tongji Medical Coll.,Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan) ,  Dong Nianguo (Dep. of Cardiovascular Surgery,Union Hospital,Tongji Medical Coll.,Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan)
資料名： Zhongguo Shiyong Erke Zazhi  (Zhongguo Shiyong Erke Zazhi)
巻： 29  号： 9  ページ： 677-680  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2281A  ISSN： 1005-2224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： TBX1遺伝子変異と円錐動脈幹欠陥(CTD)us-ingメタ分析の関連を評価すること。TBX1遺伝子変異とCTDの間の関係の研究方法は2013年9月にWanfang,VIP,CNKI,PubMed,Elsevier Science DirectとCochrane Libraryの開設から日のデータベースから検索した。登録及び除外基準によると,論文を評価した。不良品質研究は除外した。関連データは適格研究から抽出したメタ分析を行った。R2のデジタル家電ソフトウェアを統計解析に適用した。851患者を含む八の適格研究を本研究で解析した,6英語文献と2中国文献を含む。三研究は15遺伝子変異を認め,5研究は26遺伝子多型を見出した。メタ分析の結果は,プールされたTBX1遺伝子変異率は2.13%(95% CI:0.76% -5.87%)であることを示した。結論はTBX1遺伝子突然変異率はCTD患者では低い。TBX1遺伝子変異はCTDの主要な遺伝的要因でないかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝子変異 ,  *円錐 ,  *動脈 ,  *樹幹 ,  *メタ分析 ,  統計解析 ,  中華人民共和国 ,  遺伝子多型 ,  *遺伝子
準シソーラス用語： ディジタル家電 ,  変異率 ,  遺伝素因 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 小児科学一般  (GC08010B) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： Tbx1遺伝子 ,  変異 ,  円錐 ,  欠陥 ,  メタ分析