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J-GLOBAL ID：201502207613868201   整理番号：15A0782330

糖尿病性心筋症における心筋代謝: 潜在的治療標的

Myocardial Metabolism in Diabetic Cardiomyopathy: Potential Therapeutic Targets

著者 (3件)： SUNG Miranda M. (Univ. Alberta, Edmonton, CAN) ,  HAMZA Shereen M. (Univ. Alberta, Edmonton, CAN) ,  DYCK Jason R.B. (Univ. Alberta, Edmonton, CAN)
資料名： Antioxidants & Redox Signaling  (Antioxidants & Redox Signaling)
巻： 22  号： 17  ページ： 1606-1630  発行年： 2015年06月10日 
JST資料番号： W2321A  ISSN： 1523-0864  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病は心筋細胞ミトコンドリア機能変化,酸化ストレスによる心筋症発症の高リスク因子で,エネルギー代謝異常,脂肪酸及びトリグリセリド代謝異常による脂肪蓄積,インシュリン情報伝達異常,カルシウム恒常性崩壊などが心筋異常の要因とされる。糖尿病心筋の代謝およびミトコンドリア機能変化の動物モデルおよびヒト疾患における知見により,糖尿病初期におけるミトコンドリアの代謝変化がROS過剰産生,Ca²⁺調節異常,あるいは異常脂質蓄積を介して病状進行に寄与し,心筋細胞ミトコンドリアのエネルギー代謝変化,Ca²⁺調節異常などが誘発される。糖尿病性心筋症の標的治療法として,細胞およびミトコンドリアにおける脂肪酸取込関連CD36やCPT1の標的阻害,脂肪酸酸化阻害の可能性について議論し,糖尿病治療薬として注目されているレスベラトロールの心筋症発症抑制における作用機序と臨床試験結果についても紹介した。

シソーラス用語： *心筋症 ,  *糖尿病 ,  酸化ストレス ,  心筋細胞 ,  エネルギー代謝 ,  *ミトコンドリア病 ,  糖質代謝 ,  脂質代謝 ,  *分子標的療法 ,  血糖降下薬 ,  イオン調節 ,  病態生理
準シソーラス用語： カルシウム恒常性 ,  ミトコンドリア機能障害 ,  *ミトコンドリア心筋症 ,  *糖尿病性心筋症

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： レスベラトール

タイトルに関連する用語 (3件)： 糖尿病性心筋症 ,  心筋代謝 ,  治療標的