文献

J-GLOBAL ID：201502207668259505   整理番号：15A0018646

MSTN遺伝子の発現を調節するためにトランスフェクトしたFST遺伝子ヒツジ筋Drived筋原細胞【Powered by NICT】

Transfected FST Gene into Ovine Muscle-Drived Myogenic Cells to Regulate the Expression of MSTN Gene

著者 (8件)： Yue Qunhua (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...) ,  Yuan Jianlong (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...) ,  Hao Fei (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...) ,  Jin Muzi (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...) ,  Wang Jingyuan (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...) ,  Yang Wenliang (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...) ,  Liu Dongjun (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...) ,  Cang Ming (Key Lab. of Ministry of Education of China for Mammal Reproductive Biology and Biotechnology, Inner Mongolia Univ. ...)
資料名： Zhongguo Nongye Kexue  (Zhongguo Nongye Kexue)
巻： 46  号： 2  ページ： 385-393  発行年： 2013年 
JST資料番号： W1459A  ISSN： 0578-1752  CODEN： CKNYAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】本研究では,骨格筋特異的に発現するホリスタチン(FST)真核生物発現ベクター,pCFCDs赤及びpSPFCDs赤,を構築し,それぞれ異なる細胞系にトランスフェクトした。RNAと蛋白質レベルのFSTおよび下流遺伝子発現状況を検出し,サブSPとα-アクチンの骨格筋特異的プロモーターの同時開始効率を測定した,筋肉の発達に及ぼすFSTの特異的発現の影響を理解するようにした。〔方法〕リポソームを用いて,pCFCDs赤及びpSPFCDsレッドの真核生物発現ベクターはヒツジ胎児線維芽細胞(SFFCs),骨格筋衛星細胞(SMSC)とSMSC誘発された筋管にトランスフェクトし,トランスジェニック細胞は,フローサイトメトリー,リアルタイム定量的PCRおよびウェスタンブロット法によりそれぞれ細胞増殖,細胞周期,標的遺伝子および下流遺伝子の細胞サイズと発現の状況について分析した。〔結果〕トランスジェニック細胞の成長は基本的には非トランスジェニック細胞の傾向に従うと,トランスジェニックSMSC細胞を遺伝的に修飾することをSFFCよりも高い増殖速度を示した。フローサイトメトリー分析はトランスジェニック細胞株の細胞の70%以上がG0/G1相であり,分割する強い能力を維持し,単一ピークを持つことを示した,良好な異数性と体積は有意に増加した。リアルタイム定量的PCRとウェスタンブロット法の結果は,トランスジェニック細胞株におけるFSTのRNA及び蛋白質レベルは非トランスジェニック細胞株と比較して上昇したことを示した。トランスジェニックSFFCs電池と比較してトランスジェニックSMSCと筋管は,FSTのより高い発現を示した。トランスフェクトpSPFCDs赤トランスジェニック細胞はトランスフェクトpCFCDs赤血球よりFSTのより高い発現レベルを示した。[結論]骨格筋特異的プロモーターSPとα-アクチンは,SMSCと筋管におけるFST標的遺伝子を開始できる,FSTは筋管におけるより高い発現レベルを有していた。SPプロモーターの開始効率はα-アクチンのものよりも高かった。筋原細胞において,増加したFSTはMSTN蛋白質レベルの低下を引き起こす可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *筋芽細胞 ,  骨格筋 ,  RNA【核酸】 ,  遺伝子発現 ,  アクチン ,  プロモーター領域 ,  線維芽細胞 ,  筋管 ,  フローサイトメトリー ,  ウェスタンブロット法 ,  細胞増殖 ,  細胞周期 ,  *遺伝
準シソーラス用語： *発現 ,  標的遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  羊,山羊  (FD02050F) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 遺伝子 ,  発現 ,  調節 ,  遺伝 ,  子ヒツジ ,  筋原細胞