子宮頚癌caski細胞におけるシスプラチン感受性の増強に及ぼすMCPH1の効果と機序【Powered by NICT】

Li Yun; Mai Li; Zhang Ji; Ma Dongmei; Li Haiyu; Fan Jianjun; Song Fangzhou

文献

J-GLOBAL ID：201502208264096413 整理番号：15A0149166

子宮頚癌caski細胞におけるシスプラチン感受性の増強に及ぼすMCPH1の効果と機序【Powered by NICT】

Effect and mechanism of MCPH1 on enhancing cisplatin chemosensitivity in cervical cancer caski cell

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資料名：
巻： 30 号： 9 ページ： 1169-1173 発行年： 2014年
JST資料番号： C2268A ISSN： 1000-484X CODEN： ZMZAEE 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:子宮頚癌caski細胞におけるシスプラチン感受性の増強にMCPH1の効果と機構を検討した。方法:シスプラチンはレンチウイルスとろ過,および対照群caski-細胞をトランスフェクトした,MCPH1過剰発現群caski+細胞に作用した。細胞増殖阻害をMTTアッセイにより測定した。アポトーシス形態をDAPIを用いて分析した。アポトーシス率はフローサイトメトリーにより検出された。Bax,Caspase及びp53のような,関連遺伝子のmRNA発現は,リアルタイムPCRにより定量した。結果:成長群caski+cddp+の阻害は時間および用量依存的に群caski-cddp+よりもより明白である。DAPI染色形態は,caski+cddp+群がよりアポトーシス体と密な強い蛍光をた示した。グループcaski+cddp+のフローサイトメトリーにより検出されたアポトーシス率は群caski-cddp+よりも13 21%高かった。それらの中で,群caski+cddp+の後期アポトーシスはより明瞭であった,群caski+cddp+群caski cddp+よりも17 16%高かった。グループcaski+cddp+におけるBaxとカスパーゼ-3のリアルタイムPCRによる定量化mRNA発現は2倍とグループcaski-cddp+それぞれより77%高かった。グループcaski+cddp+における癌抑制遺伝子p53のmRNAレベルも増加した。結論:MCPH1は子宮頚癌caski細胞,MCPH1の更なる研究と子宮頚癌における化学療法抵抗性の研究のための基礎を提供するかもしれない,におけるシスプラチン化学的感受性を高めることができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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腫ようの化学・生化学・病理学 , 細胞生理一般

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