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J-GLOBAL ID：201502208887006504   整理番号：15A1033075

ネオアンチマイシンの初めての全合成

First Total Synthesis of Neoantimycin

著者 (3件)： OGAWA Hikaru (Div. of Molecular Materials Sci., Graduate School of Sci., Osaka City Univ.) ,  IIO Hideo (Div. of Molecular Materials Sci., Graduate School of Sci., Osaka City Univ.) ,  USUKI Yoshinosuke (Div. of Molecular Materials Sci., Graduate School of Sci., Osaka City Univ.)
資料名： Chemistry Letters  (Chemistry Letters)
巻： 44  号： 9  ページ： 1214-1216 (J-STAGE)  発行年： 2015年 
JST資料番号： S0742A  ISSN： 0366-7022  CODEN： CMLTAG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ネオアンチマイシン(1),アンチマイシン類の異常な環拡張抗生物質,の初めての全合成を,15員テトララクトンコアの構築のための分子内トランスエステル化を用いて,達成した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *全合成 ,  解析 ,  *環拡大反応 ,  *抗生物質 ,  縮合反応 ,  環化反応 ,  計算機シミュレーション ,  分子構造 ,  酸素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  カルボアミド ,  逆合成解析 ,  分子動力学シミュレーション ,  *抗細菌薬 ,  *抗微生物薬 ,  *薬物 ,  計算機利用 ,  利用
準シソーラス用語： 環拡張 ,  分子動力学計算 ,  閉環反応

分類 (2件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R)

物質索引 (1件)： N-[(3S,6S,7R,10S,14R,15R)-15-ベンジル-10-sec-ブチル-14-ヒドロキシ-3-イソプロピル-7,13,13-トリメチル-2,5,9,12-テトラオキソ-1,4,8,11-テトラオキサシクロペンタデカン-6-イル]-3-(ホルミルアミノ)-2-ヒドロキシベンズアミド

引用文献 (19件)：

• 1) G. Cassinelli, A. Grein, P. Orezzi, P. Pennella, A. Sanfilippo, Arch. Mikrobiol. 1967, 55, 358.
• 2) L. Caglioti, D. Misiti, R. Mondelli, A. Selva, F. Arcamone, G. Cassinelli, Tetrahedron 1969, 25, 2193.
• 3) Y. Takeda, T. Masuda, T. Matsumoto, Y. Takechi, T. Shingu, H. G. Floss, J. Nat. Prod. 1998, 61, 978.
• 4) a) Y. Umeda, S. Chijiwa, K. Furihata, K. Furihata, S. Sakuda, H. Nagasawa, H. Watanabe, K. Shin-ya, J. Antibiot. 2005, 58, 206.
•  b) Y. Umeda, K. Furihata, S. Sakuda, H. Nagasawa, K. Ishigami, H. Watanabe, M. Izumikawa, M. Takagi, T. Doi, Y. Nakao, K. Shin-ya, Org. Lett. 2007, 9, 4239.

タイトルに関連する用語 (1件)： 全合成