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J-GLOBAL ID：201502209084700920   整理番号：15A1399138

ニトロインドール,カルバゾール,ベンゾチオフェンおよびベンゾフランの位置選択的オルトアルキル化

Regioselective ortho alkylation of nitro indole, carbazole, benzothiophene and benzofuran

著者 (4件)： LAMONT Scott G. (AstraZeneca Pharmaceuticals, Building 310, Cambridge Sci. Park, 319 Milton Road, Cambridge, Cambridgeshire CB4 0WG, GBR) ,  DONALD Craig S. (AstraZeneca Pharmaceuticals, Building 310, Cambridge Sci. Park, 319 Milton Road, Cambridge, Cambridgeshire CB4 0WG, GBR) ,  LYMAN Feron J. (AstraZeneca Pharmaceuticals, Building 310, Cambridge Sci. Park, 319 Milton Road, Cambridge, Cambridgeshire CB4 0WG, GBR) ,  GROOMBRIDGE Sam D. (AstraZeneca Pharmaceuticals, Building 310, Cambridge Sci. Park, 319 Milton Road, Cambridge, Cambridgeshire CB4 0WG, GBR)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 56  号： 52  ページ： 7165-7167  発行年： 2015年12月30日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 置換インドール,カルバゾール,ベンゾチオフェンおよびベンゾフランは,製薬産業における重要なモチーフである。本稿では,筆者らは,Grignard試薬の添加に続くDDQを用いる酸化によるニトロ基のオルト位にアルキル置換基を導入するための新規な位置選択方法を報告する。Copyright 2016 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  *酸素複素環化合物 ,  選択性 ,  *アルキル化 ,  Grignard試薬 ,  酸化 ,  *ニトロ基 ,  構造異性体 ,  配向
準シソーラス用語： *インドール類 ,  *カルバゾール類 ,  *ベンゾチオフェン類 ,  *ベンゾフラン類 ,  *位置選択性

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U) ,  フランの縮合誘導体  (CF07073M)

物質索引 (12件)： DDQ ,  3-ニトロ-9-イソプロピル-9H-カルバゾール ,  3-ニトロ-9-チア-9H-フルオレン ,  3-ニトロ-9-チア-9H-フルオレン9,9-ジオキシド ,  3-ニトロ-9-エチル-9H-カルバゾール ,  3-ニトロ-9-トシル-9H-カルバゾール ,  1-トシル-6-ニトロ-1H-インドール ,  1-トシル-5-ニトロ-1H-インドール ,  5-ニトロベンゾフラン ,  5-ニトロベンゾ[b]チオフェン ,  1-トシル-4-ニトロ-1H-インドール ,  1-トシル-7-ニトロ-1H-インドール

タイトルに関連する用語 (5件)： インドール ,  カルバゾール ,  ベンゾチオフェン ,  ベンゾフラン ,  位置選択