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J-GLOBAL ID：201502209254161921   整理番号：15A0469194

多孔質グラフェン酸化物を用いたアミンのタンデム触媒作用

Tandem Catalysis of Amines Using Porous Graphene Oxide

著者 (9件)： SU Chenliang (National Univ. Singapore, Singapore, SGP) ,  TANDIANA Rika (National Univ. Singapore, Singapore, SGP) ,  BALAPANURU Janardhan (National Univ. Singapore, Singapore, SGP) ,  TANG Wei (National Univ. Singapore, Singapore, SGP) ,  PAREEK Kapil (National Univ. Singapore, Singapore, SGP) ,  NAI Chang Tai (National Univ. Singapore, Singapore, SGP) ,  HAYASHI Tamio (National Univ. Singapore, Singapore, SGP) ,  HAYASHI Tamio (A*STAR, Singapore, SGP) ,  LOH Kian Ping (National Univ. Singapore, Singapore, SGP)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 137  号： 2  ページ： 685-690  発行年： 2015年01月21日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グラフェンオキシドをNaOHで処理し多孔性グラフェンオキシド(p-GO)を調製した。全空孔面積は5.74%,BET表面積は331m²/gとなった。ジエチルアミン(1mmol),ホスホン酸ジエチル(1),p-GO(430mg)を開放系で90°Cに加熱すると,N-ベンジルイミン生成と1,2-付加によりα-ベンジルアミノホスホン酸ジエチルが収率62~84%で生成した。ベンジル基の置換基としてはMe,MeO,CF₃,Clが対応した。ベンジルアミン,アニリンおよび(1)からはα-アニリノ亜リン酸,(1)の代わりにTMSClを用いるとα-アニリノ-α-フェニルアセトニトリル,α-フェニレンジアミンを用いると2-フェニルベンゾイミダゾールが好収率で生成した。また,2-アミノベンジルアミンからは6,12-エピミノジベンゾ-[b,f][1,5]ジアゾシン,α-アミノリン酸エステル,α-アミノニトリルが生成した。p-GOとPd(OAc)₂とからPd@PGOを調製した。これを用いベンジルアミンを開放系で加熱した後,1atmの水素雰囲気下で処理すると,ビスベンジルアミンが収率88~93%で生成した。Pd@PGOを回収し2回使用した。

シソーラス用語： *多孔性 ,  *グラフェン ,  *酸化物 ,  水酸化ナトリウム ,  アルカリ処理 ,  細孔構造 ,  *ホスホン酸エステル ,  置換基効果 ,  触媒活性 ,  触媒再生 ,  反応機構 ,  *アミン ,  *逐次反応 ,  *芳香族化合物 ,  芳香族アミン ,  脂肪族アミン ,  第二アミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： アニリン類 ,  グラフェン酸化物

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF05050D)

物質索引 (8件)： 2-アミノメチルアニリン ,  ジエチルアミン ,  ホスホン酸ジエチル ,  ベンジルアミン ,  ベンジルアミノ(フェニル)メチルホスホン酸 ,  13-(2-アミノベンジル)-5,6,11,12-テトラヒドロ-6,12-エピミノジベンゾ[b,f][1,5]ジアゾシン ,  ジベンゾ[b,f][1,5]ジアゾシン ,  ジベンジルアミン

タイトルに関連する用語 (5件)： 多孔質 ,  グラフェン酸化物 ,  アミン ,  タンデム ,  触媒作用