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J-GLOBAL ID：201502209278537426   整理番号：15A0644974

ハロゲン化物認識のための蛍光受容体: アニオン化学センサ設計のヒント

A fluorescent receptor for halide recognition: clues for the design of anion chemosensors

著者 (7件)： CHELLI Riccardo (Dipartimento di Chimica, Universita di Firenze, Via della Lastruccia 3, 50019 Sesto Fiorentino (FI), Italy. ...) ,  PIETRAPERZIA Giangaetano ,  BENCINI Andrea ,  GIORGI Claudia ,  LIPPOLIS Vito ,  SALVI Pier Remigio ,  GELLINI Cristina
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 17  号： 16  ページ： 10813-10822  発行年： 2015年04月28日 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ハライドイオンを基質とした放射蛍光分光を用いて,ポリアザ-多環-1-(6,7)-アクリジン-3,6,9,12-テトラアザ-トリデカファンの化学センシング特性を調べた。遊離配位子の場合は,錯体の蛍光放射は,光誘起プロトン移動反応で形成したアクリジン化学種に起因した。脱酸素水溶液中のビ-およびトリプロトン化配位子に対する,錯体形成定数を求めた。アニオンを変化すると,2種類の異なる放射挙動が観測された。フロリドおよびクロリドは蛍光増幅したが,ブロミドおよびイオダイドは放射を強く抑制した。多環化合物は,フロリドに比べクロリドに対して特異的に高い選択性を示した。フロリドおよびクロリドアニオンでは無視できるため,最大アニオンのクエンチング効果を考慮して,改訂Stern-Volmer方程式を考慮することにより,蛍光放射をモデル化した。Ab initio計算により,放射過程に関係するプロトン移動反応の活性化エネルギーの観点から,錯体の蛍光放射を解釈した。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *ハロゲン化物 ,  *分子認識 ,  *化学センサ ,  *イオンセンサ ,  分子設計 ,  蛍光分光法 ,  窒素複素環化合物 ,  *大環状化合物 ,  プロトン移動 ,  錯体生成 ,  アニオン ,  Stern-Volmer式 ,  計算 ,  活性化エネルギー ,  濃度依存性 ,  解離定数 ,  分子エネルギー準位 ,  分子構造 ,  *密度汎関数法 ,  *蛍光センサ ,  *化学受容体 ,  消光 ,  応用プログラム
準シソーラス用語： ab initio計算 ,  B3LYP法 ,  GAUSSIAN09 ,  アクリジン類 ,  *アニオンセンサ ,  フッ化物イオン ,  ヨウ化物イオン ,  *陰イオン受容体 ,  塩化物イオン ,  蛍光消光 ,  臭化物イオン ,  包接錯体形成 ,  励起状態分子内プロトン移動

分類 (4件)： 分析機器  (CC02020S) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I)

物質索引 (1件)： N,N′-[エチレンビス(イミノエチレン)]アクリジン-4,5-ビスメタンアミン

タイトルに関連する用語 (7件)： ハロゲン化物 ,  蛍光 ,  受容体 ,  アニオン ,  化学センサ ,  設計 ,  ヒント