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J-GLOBAL ID:201502209376068184   整理番号:15A1111005

Cbl-b遺伝子を標的とした短いヘアピンRNA発現ベクターの構築と同定【Powered by NICT】

Construction and identification of a short hairpin RNA expression vector targeting the Cbl-b gene
著者 (6件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 204-207  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2321A  ISSN: 0412-4030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:Cbl-b遺伝子特異的短ヘアピンRNA(shRNA)をコードする真核生物発現プラスミドベクターを構築するために,その干渉効果を評価するために,悪性黒色腫の免疫療法におけるCbl-bの役割に関する更なる研究の基礎を構築した。Cbl-b cDNA,Cbl-b遺伝子を標的とする4対のshRNAの配列に従って方法を設計し,合成し,プラスミドPGPU6/GFP/Neoに挿入された組換プラスミドを構築した。DNA配列決定による同定後,4shRNA発現ベクターはCbl-b遺伝子eukarytic発現プラスミドを用いた293T細胞に共トランスフェクトした。Cbl-b発現に及ぼすこれらのshRNA発現プラスミドのノックダウン効率はaftertトランスフェクション48時間で実時間(RT)蛍光定量的PCRおよびウェスタンブロット法により評価した。結果は,配列解析をshRNAの全ての4対をeukarytic発現ベクターPGPU6/GFP/Neoに挿入することに成功したことを明らかにした。RT-PCR及びウェスタンブロットを示したように,全ての4shRNA発現ベクターはCbl-b発現を下方制御することができ,NO1shRNA-発現ベクターは最も強い干渉効果(P < 0.05)を示した。結論:真核生物発現プラスミドベクターはCbl-b遺伝子特異的shRNAのために構築することに成功し,最も効果的なshRNAを本研究で選択した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
皮膚の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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